Un site, une association

Un espace d'échanges pour ne plus être seul avec sa scoliose

Par karine62210
#155863
bonjour voila j'ai ma fille qui est polyhandicapé nous avons decidé de la faire opéré de sa scoliose qui va se deroulé en deux temps sur berck avec le dr.M comment vraincre cette peur!!!et ce stress!!!!

Comme stipulé dans le règlement, merci de ne pas citer de nom de médecin - l'équipe des modérateurs
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Par chris
#155871
Bonsoir Karine et bienvenue sur SP
L'annonce de l'opération est toujours un choc, mais si tu lis les différents témoignages des opérés, cela pourra te rassurer. Ca se passe généralement plutot bien, les techniques bien maitrisées et la ta fille est entre les mains d'une bonne équipe.
Tu as certainement des questions, n'hésite pas à nous les poser.
Nous allons essayer de te rassurer du mieux possible :bisous1
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Par vivi65
#155872
Bonjour et bienvenue,
Berck j'y étais cette après midi avec ma louloutte pour régler le corset chez les établissemnt R à groflliers
Je crois qu'avec le dr M. vous êtes entre bonne main. Il sait ce qu'il fait et est réputé. e crois que pour ce préparer il ne faut pas hésiter à poser les questions aux spécialistes. Ma fille va se faire opérer début janvier et j'a imes listes de questions. pour qd est prévue l'opération?
Ici tu trouveras du reconfort et des conseils. Tu es au bon endroit!
peux tu nous en dire un peu plus sur ta fille et son parcours? si tu es d'accord bien sûr!
A bientôt
Vivi
Par trax
#155875
Bonjour et Bienvenue karine! :welcome

Nous sommes là pour te rassurer, et t'informer pour qu'il n'y ait aucune surprise le jour J!
Le stress sera tout de même présent...
Va lire les autres histoires d'enfants opérés, tu en sauras plus!
Bisous,
Trax. :bisous1
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Par franck
#155883
Bonjour Karine,

Bienvenue à toi et toute ta petite famille sur le forum. Comme tu as pu le lire précédemment, il existe sur le forum, une partie consacrée aux Enfants Opérés. Tu peux lire les témoignages et tu apprendras sûrement une multitude de choses sur la manière dont se déroule l'opération et comment les enfants la vivent. Apparemment, même si ce n'est pas une affaire facile, tu pourras voir que les enfants s'en sortent avec courage et gardent leur affection de tous les jours malgré les embûches.

Mais peut-être pourras-tu nous en dire plus, notamment comment se prénomme ta fille. Ici, chacun vient avec son histoire, ses peines, ses joies pour les partager. Au fil des jours, on se rend compte que nous formons tous une grande famille avec laquelle on peut parler et se livrer sans crainte. Alors, n'hésite surtout pas. Il y aura toujours quelqu'un pour répondre à tes questions.

Pour finir, je ne sais pas s'il est facile ou possible de vaincre la peur et le stress que tu ressens. Je sais au moins qu'ici, les gens te comprennent et sauront, à défaut d'effacer l'angoisse, te conseiller et te rassurer sur l'avenir. Nul doute que cela saura, je l'espère, te donner le courage et la force pour affronter cette opération avec ta fille.

Meilleures pensées,
Franck
Par karine62210
#156040
merci pour votre soutient elle se prénomme amandine elle a 16 ans sont parcours est un peu difficile a la naissance elle a eu double circulaire du cordon donc le cerveau na pas été irrigué normalement voila l'opération est prévu le 28 janvier elle rentre le 20 pour la préparé question respi je c'est que berck c'est bien et qu'elle est entre bonne main mais sa fou la trouille !!!!surtout lors de la consultation anesthesiste ou elle ma dit qu'il fallait egalement envisagé le pire !!!!
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Par Rosy
#156060
bonjour karine et bienvenue à toi sur le site. ton angoisse est bien compréhensible avec cette opération qui se profile et vu les antécédents d'Amandine. pour ce qui est des paroles de l'anesthésiste, tu sais, il faut qu'ils informent de tous les risques possibles durant toute opération. mais tu verras, tous les moyens seront mis en œuvre pour que tout se passe bien. :bisous
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Par marina
#156136
bonsoir Karine et bienvenue
c'est normal qu'un chirurgien ne te cache pas les risques, ça fait partie de leur devoir... et surtout si l'opération s'annonce difficile ils doivent la vérité aux patients ou aux parents.
Mais ça ne veut pas dire que le pire va arriver, heureusement dans la plupart des cas les choses se passent bien et l'équipe médicale est compétente pour gérer tout ça.

Je dirais même... heureusement qu'ils te parlent des risques car cela veut dire qu'ils les anticipent et préparent les solutions!

Dans la salle d'attente de Berck j'ai croisé beaucoup de jeunes qui ont d'autres handicaps que la scoliose, l'équipe a l'air bien spécialisée et formée pour les prendre en charge... donc ne t'inquiète pas, ta fille est entre de bonnes mains.

bon courage :chance
Par karine62210
#156140
merci beaucoup je sais qu'ils doivent me le dire mais c'est dur !!! j'ai tellement peur merci de nous soutenir :bravo1 :neige2
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Par vivi65
#163366
Bonsoir Karine
Je crois que l'opération a du se dérouler. Peux tu nous donner des nouvelles?
Nous pensons à vous
Vivi
Par karine62210
#164444
bonsoir mille excuse je n'arrivé pas a me connecté sur le site en effet l'operation a bien eu lieu la 1er a durée 3h30 et la 2 eme 7h sa été trés trés dur de vivre ses longue heure attente mais tout c'est bien passé heureusement mais la suite et plus compliqué comme elle été u peu agité apres quelque jours elle a pue reprendre l'alimentation mais malheureusement elle a fait une fausse route le 10 fevrier alors il a fallu l'intubée ppuis la transferer dans le service de soin intensif apres quelque jour elle est repartit dans le service de chir avec une sonde naso gastrique mais elle nous la retirer 8 jours aprés car tres agité et puis la il nous on dit qu'il fallait lui faire une gastrotomie comme sa elle ne ferait plus de fausse route et elle pourait recuperer plus vite au niveau du poids car elle été pas grosse au depart mais il m'avait rien dit avant l'operation !! alors on a eu 24h pour se decidé !!! trop dur mais on a encore une fois franchis le pas pour son bien aujourd'hui elle est toujours dans le service de pediatrie on attend la possition assise avec impatience tout sa est trés dur depuis le 20 janvier qu'elle est la bas !!!! on commence a perdre patience vivement qu'elle revienne voila je pense avoir tout dit
Par karine62210
#164445
merci d'avoir pris de ses nouvelles
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Par Rosy
#164461
que d'épreuves pour ta fille, pour vous tous! et cette décision de gastrotomie à prendre si rapidement! mais c'était la bonne. ta fille récupère doucement mais surement. maintenant , ce n'est qu'une question de temps mais il faut garder la force et courage. on pense bien à vous tous :bisous
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Par franck
#164509
Bonjour Karine,

Merci d'être venue nous raconter tous ces moments, de nous avoir donné des nouvelles dès que cela était possible. Il a fallu passer par pas mal de péripéties jusqu'à aujourd'hui, semble t'il.

Maintenant, les choses semblent se remettre doucement. Il reste encore à patienter un peu pour pouvoir retrouver la maison et le calme, oublier au fil des jours cette période difficile.

Meilleures pensées,
Franck
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Par Biba
#164583
:chance courage à vous tous, en espérant que le retour à la maison se fera tout bientôt, afin de trouver un peu de calme et de sérénité.
Bib'bisous :bisous

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