Un site, une association

Un espace d'échanges pour ne plus être seul avec sa scoliose

Par Natdec
#309115
Bonjour tout le monde et merci crincrin pour ta réponse et pour ton aide.

Je reviens rapidement sur les 6% d'emplois de TH dans la fonction pub. parceque j'ai dû mal exprimer la situation.
En fait je suis bien embauchée en tant que TH ce qui permet à mon ministère de tutelle d'atteindre son quota de 6% (et de pouvoir s'en vanter dans les publications internes). Mais ensuite lorsqu'il a fallu aménager mon poste de travail, ça a mit 4 ans et parceque j'ai moi-même apporté tous les éléments nécessaires et contacts tels que SAMETH et que j'ai relancé tous les mois pour arriver au bout. Au passage, une partie des budgets prévus pour mon aménagement avait été détourné entre le ministère national et ma direction départementale. Autant dire que si je n'avais pas été aussi persévérante et aussi insistante, mon aménagement, je m'en serais passée...

Pour ce qui est de la MDPH, j'ai fais pas mal de recherche sur leur fonctionnent (leur : parcequ'elles ont chacune leur manière de faire ce qui ne permet pas l'égalité des droits pour tous).
En fait l'entité qui decide de l'attribution ou non est la COMMISSION des DROITS et de L'AUTONOMIE des PERSONNES HANDICAPÉES (CDAPH) cette commission est constituée des représentants du département, du président du conseil général, des représentants de la CAF et autre organisme de financement, représentant enfants et pour 1/3 d'association de personnes handicapées et de leur familles (association proposées par le président du C. G.) aucun personnel médical ou même paramédical. Je doute qu'il y ait beaucoup d'associations de scoliotiques... Cette entité est sensée prendre ses décisions sur préconisation de L'ÉQUIPE PLURIDISCIPLINAIRE D'ÉVALUATION (EPE) qui elle comprend : médecin, ergothérapeute, psychologue, infirmier etc. et autres spécialistes nécessaire à l'évaluation. Ils doivent évaluer (à l'aide d'un barème) les difficultés et limites de la personne et établir un projet d'aides qui est proposé à la personne pour validation avant passage à la CADPH .

Le problème est que la plus part du temps, et c'est ce qui m'est arrivé, L'EPE évalue sur dossier uniquement.
Alors que nous avons la possibilité d'être évalués "en personne" sur notre demande, elle peut même se déplacer à notre domicile pour évaluer la nécessité d'aménager celui-ci. Depuis 2000 je suis reconnue TH à chaque fois que je me suis adressée à la MDPH ou à ma Maison des solidarité (MDPH locale) pour demander une aide, à aucun moment on ne m'a dit que je pouvait demander à être reçue par cette EPE pour être évaluée en personne.

Pour ce qui est de l'avancement de mon dossier, j'ai enfin reçu le rapport du conciliateur sur lequel il dit avoir prit contact téléphonique avec moi le 17/10. Ce qui est faux car il ne m'a jamais contacté.
Il me demande de joindre des documents de spécialistes plus récents.... je n'en ait pas à joindre puisque malheureusement des spécialistes dans ma région il n'y en a pas.
J'ai fait une demande de RAPO (2 ème recours) ou je demande à être reçue par la CDAPH . Et je demande également à être reçue par l'EPE pour enfin y être évaluée et j'argumente sur le fait que mon handicap relève d'une maladie rare (prévalence 3% de scoliose de plus de 10° dont 1 à 3% nécessitent opération).

J'avais déjà commencé un courrier où j'expliquais toutes mes difficultés au quotidien et ce qui expliquait mon besoin de carte de stationnement. Mais du coup il y en a tellement qu'il fait 5 pages... Je dois donc revoir ce courrier et je vais l'envoyer en demandant comme me le suggères crincrin qu'il soit lu en CDAPH. ..

Mais avec toutes ces démarches une fois de plus j'ai l'impression de devoir mendier (ça me rappelle le boulot et mon ammenagement de poste). Et j'ai presque l'impression d'être un criminel qui doit prouver qu'il est innocent... Je pensais que les MDPH étaient là pour nous aider mais là j'ai plus l'impression qu'elles nous enfoncent.. .

Voilà, un long, très long résumé de mon expérience... je ne suis pas encore au bout mais j'espère que malgré tout, cette expérience et puisse servir aussi à d'autre :-)

Biz. et bonne après-midi à tous
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Par crincrin
#309127
Bonjour Nathalie,
et merci pour toutes ces précisions qui peuvent également aider d'autres personnes qui n'osent pas aller trop loin dans les démarches. Mais "qui ne demande rien, n'a rien".
Je répète souvent que l'on a rien à perdre et tout à gagner, donc il faut "foncer" et mettre le maximum de chances de notre côté. Ce n'est pas de la mendicité, c'est juste faire prendre en compte un droit légitime.
Je suis bien d'accord que cela demande énergie et temps, ce qui n'est pas toujours facile à trouver.
Je ne sais plus si j'avais dit dans mon histoire que avant que la reconnaissance en ALD soit possible pour les adultes grâce aux démarches de S&P (encore merci à l'Association), j'avais constitué un dossier "béton" (aidée par une juriste bénévole à la retraite) et étais passée 2 fois au TASS (Tribunal des Affaires de Sécurité Sociale) pour être reconnue...
Oui , ce n'est pas simple, et c'est pour cela que c'est important que l'on puisse s'entraider sur ce Forum.
:SP3
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Par chris
#309136
Bonjour Nathalie

Je comprends ta colère face à une administration peu compréhensive mais je pense qu'on ne peut pas non plus juger cette maman dont l'enfant a un problème de santé et peut etre plus (on ne connait pas toujours complètement les vies des gens). Si elle a une carte de stationnement ce n'est pas pou elle, mais pour son enfant, elle ne doit l'utiliser que si on enfant est avec elle en voiture.
Il y a des handicapes invisibles.
Quant aux aides concernant les aidants, je peux t'assurer qu'elles ne sont pas ce que parfois certains peuvent s'imaginer. Quand tu deviens aidant un jour, tu te rends compte que tu n'as pratiquement rien, tu dois te débrouiller seule. Cela aussi il ne faut pas le remettre en cause, chaque cas mérite les aides dont il a besoin.

Il faut bien te concentrer sur ton dossier.
Il ne faut pas oublier quand tu remplis ton dossier MDPH de cliquer que tu demandes à être reçue.
Quant aux commissions, c'est vrai qu'il n'y a pas de médecin, mais les dossiers sont quand meme regardé auparavant par un médecin.
Effectivement il n'y pas d'association de scoliose qui siège en commission, d'ailleurs il ne peut y avoir d'association sur tous les handicapes, et nous sommes la seule association de patients et pour pouvoir sièger, cela demande de la disponibilité. Mais en fait les commissions ne statuent pas sur une pathologie, mais sur le handicap que le patient subit, donc sur ce que tu ne peux plus faire.

Il faut s'assurer aussi que le médecin a rempli correctement le dossier.

Tu as raison de faire appel et de te battre pour faire reconnaitre tes droits.

Après je te rassure, dans le privé la RQTH n'apporte pas plus non plus au travailleur handicapé.

Attention, la scoliose n'est pas reconnue en tant que maladie rare.


:automn2
Par Natdec
#309145
Bonjour Chris,

Je suis vraiment désolé si mes propos ont pu choquer ou déranger.

Évidemment que je ne conteste pas ni ne reviens pas sur le principe d’aider les aidants.
Je suis consciente à quel point il est difficile devoir gérer seule (ou seul) un proche en difficulté ou en situation de handicap.
Ce que je regrette c’est, comme le dit très bien Crincrin de déshabiller Pierre pour habiller Paul.
Mais c’est aussi la solution de facilité de l’État, du gouvernement, ou de je ne sais qui… qui se désengage totalement en donnant des clopinettes aux aidants plutôt que de trouver des solutions pérennes en mettant en place et en finançant des services, des personnels de soins et des structures y compris à domicile pour permettre que les proches restent présents en tant que proches et non plus en tant que aide-soignant, infirmier, aide-ménagères, chauffeur, taxi etc.
Parce que justement ce n'est pas normal que chacun se débrouille comme il peut avec son « handicapé » ou sa « personne dépendante ».
Mais ce que je regrette également c'est qu'avec cette « politique » d'aider les aidants, au passage, des personnes handicapées comme moi (entre 50 et79%) seule et sans enfants, sans proche, donc sans aidants sont considérés automatiquement comme n'ayant pas besoin d'aide puisque pas d’aidant.
Aujourd’hui avec toutes les difficultés que ça implique pour moi, je suis obligée de travailler à temps plein au prix de mon intégrité physique et de mon intégrité mentale, car avec ma carrière chaotique, mes nombreux arrêts maladie (non pris en compte dans le calcul de la retraite), 20 ans d’expérience professionnelle antérieures à mon intégration dans la fonction publique qui ne sont pas reconnus dans mon déroulement de carrière, tous les avancements et primes qui me passent sous le nez faute d’assiduité au travail… Je sais que je vais avoir une retraite en dessous du minimum vieillesse. Et n'ayant pas eu la possibilité d'acheter mon appartement, je suis locataire j'aurai toujours un loyer à payer. Alors je m'accroche comme je peux à essayer de travailler le plus longtemps possible et quelques soient les conditions, sans aucune aide. Et le soir après le boulot, le kine, les rdv médicaux, je dois encore assumer les tâches ménagères (les courses, les repas, les lessives, le rangement etc.) Toute seule. Il y a une dizaine d’années j'ai du arrêter de faire le ménage, trop difficile, je prends donc maintenant une femme de ménage 1h30/semaine qui me coute environ 170€/mois pour laquelle je n'ai eu aucune aide (si ce n'est les 50% remboursé sur les impôts comme tout un chacun). Parce que je travaille , je ne suis donc pas assez handicapée…
Voilà pourquoi je dit que ce n'est pas parce qu’on n'a pas d'aidant qu'on n'a pas besoin d'aide.
Sinon, pour la maman de la petite fille dyslexique, si je me suis permise d'en parler, c'est que j’étais bien au courant de la situation puisqu'elle avait raconté en long en large et en travers son périple pour faire reconnaitre le handicap de sa fille à un copain juste devant moi à la caisse prioritaire, (pendant que j’attendais). Mais à la limite c'est pas la maman le problème.
C'est l’attribution arbitraire des cartes de stationnement par la MDPH du Pas-de-Calais.
Je connais un médecin qui ne comprend qu'on me l'ai refusée puisqu’il l'a demandé et elle a été attribuée pour une dame de 80 qui avait un début d'arthrose du genou…
Autre anomalie de fonctionnement au niveau de cette MDPH, j'ai enfin reçu le rapport du conciliateur que je réclame depuis plus d'un mois et qui aurait du m’être envoyé en même temps que la notification. Sur le rapport il est précisé que le conciliateur a prit contact téléphonique avec moi le 28/10 alors que je ne lui ai jamais parlé….

Enfin, pour ce qui de la maladie rare, je ne suis pas étonnée que la scoliose ne soit pas reconnue comme maladie rare. Cependant la définition du Ministère des Solidarités et de la Sante :
Les maladies sont dites rares lorsqu’elles touchent une personne sur 2 000, soit pour la France moins de 30 000 malades par pathologie. Ainsi, ce sont plus de 3 millions de Français qui sont atteints par l’une des 7 000 maladies rares connues à ce jour et environ 25 millions de personnes en Europe
Pour ce qui est de la scoliose idiopathique infantile au-delà de 10° la prévalence est de 3% dont 1 à 3% nécessitent une opération.
A partir de la je peux dire que ma scoliose opérée fait partie des maladies rares, qu'elle soit reconnue ou non…

Voilà, sinon ça y est après avoir fait un peut de « forcing » auprès de la MDPH, avec mon dernier mail du 27 où je demandais à être reçue par l'EPE puisque ça faisait 19 ans que j'avais la RQTH et qu'on ne me l'avait jamais proposé alors que mon handicap relevait d'une maladie rare, mail que je me suis tapé le culot d'envoyer en copie :depist6 au Directeur de la MDPH dont j'avais déduit l'adresse à partir du formalisme de leurs adresse mail.
Le courrier reçu est daté du 28/11, ils n' ont donc pas tardé à réagir.
En attendant la suite….

Bonne nuit a vous tous.
Biz.
Par moutte
#309146
je comprends ta colère face à tout ces périples administratifs

si cela peut te rassurer un peu je suis aidante aussi
maman de 6 enfants encore 5 à la maison le jour ou mon mari a fait une hémorragie cérébrale, j'avais il y a 5 ans 43 ans un travail à temps plein en tant qu aide soignante

du jour au lendemain j'ai du gérer un mari avec des troubles cognitifs, difficultés d organisation et perte de 50% de champs visuel, le fameux handicap invisible. Personne ne le voit donc personne ne comprends. Et personne ne comprends que toi tu satures et n'a pas plus une minute pour toi

j'ai demandé de l'aide quand il a été pris en charge en rééducation leur réponse était "vous êtes jeune madame vous pouvez gérer"
la pilule est difficile à avaler quand tu dois tout gérer les enfants le boulo les démarches administratives les course les courriers, faire des repas faciles à gérer avant d aller bosser, programmer une alarme pour penser à allumer le four, la liste est longue

il aura fallu 5 ans pour qu il aille en centre d évaluation pour cérébraux lésés pour qu enfin quelqu un pense à évaluer toutes les difficultés cognitives et faire faire une demande de prise en charge à la MDPH pour qu il puisse avoir un peu plus d autonomie et me soulager un peu au niveau de ses rendez vous ou prise de traitement

à côté de ça ma voisine de 75 ans vieillit a de l arthrose et bénéficie de toutes les prises en charge possible à domicile ou pour faire ses courses. Il y a de quoi se fâcher la vieillesse n'est pas un handicap en soit

désolée d avoir déballer ma vie mais ne lâche rien, peut être pourrais tu faire une demande de restriction substantielle et durable à l'emploi qui te permettrai de bénéficier de l AAH et bosser à mi temps ?

en fonction publique nous n'avons pas les mêmes reconnaissances que dans le privé niveau handicap et incapacités physiques

courage
Par Natdec
#309147
Bonjour Moutte,

C'est par rapport à des situations comme la tienne par exemple que je trouve que l'État se désengage trop facilement... que c'est beaucoup trop facile de donner quelques miettes pour "aider" un proche qui n'a pas d'autre choix que de devenir aidant dans ce cas, plutôt que de mettre en place des aides à domicile ou tout ce qu'il y a lieu de mettre en place...
De toute façon lorsqu'on voit l'état de notre système de santé actuel, il ne faut pas s'étonner que le parent pauvre de celui-ci en soit là... car le secteur du handicap n'est que la dernière roue du carrosse malgré tous les effets d'annonces et les effets de manches. ..

Dernièrement j'ai lu dans un journal en ligne que la cour des comptes avait alerté sur les fraudes aux AAH et que par conséquent, il allait y avoir des durcissement sur les critères d'attribution et sur les contrôles.... si c'est pas pitoyable !

Sinon, de toute façon quoiqu'il en soit je continue mon combat, j'irai jusqu'au bout... et je ne manquerai pas de vous informer et de vous donner toutes les pistes qui pourraient vous aussi vous aider dans vos éventuelles démarches...

Bon courage, et bon w.e. à vous
BizNat.
Par Natdec
#309148
Oups !

@Moutte,

La restriction substantielle et durable dont tu parles, c'est possible dans la fonction publique ? et dans ce cas il est possible de percevoir l'AAH en complément ou c'est la même chose que l'invalidité de catégorie 2.
Car à priori l' invalidité, en tant que fonctionnaire je n' y ai pas droit...

Ca fait parti des choses que je vais voir lors de mon rdv avec L'ÉQUIPE PLURIDISCIPLINAIRE D'ÉVALUATION le 16/12.
Toutes c'est informations, ça fait 19 ans que la MDPH aurait du me les donner, si elle avait pris la peine de faire son boulot correctement...
Je n'en veux pas au personnel, je suis fonctionnaire moi-même et je sais que c'est de plus en plus dur de rendre un service public de qualité... Mais c'est le système qui ne va pas et qui va de moins en moins !

En tout cas merci, Moutte, pour tes info.
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Par Fanette
#309158
Bonsoir Nathalie, :hello

Je lis tes démarches, tes actions, pour essayer d'avoir une vie "améliorée" pour vivre avec ta maladie, et le système ne suit pas.

Comment une Réhabilitation Améliorée après Chirurgie pourrait-elle mise en place pour nous, alors qu'une aide "légitime" ne nous ait pas apportée ? Je fais un raccourci après l'exposé d'un médecin lors de l'AG sur la réflexion d'une possible mise en route de la RAC pour les opérés de la scoliose.

Parce qu'il ne faut pas nous leurrer. Même si, moi, j'ai voulu me fermer les yeux pendant des années, et faire comme si j'étais comme une personne lambda, et bien, non, on n'y arrive pas.

Je suis négative ce soir. Et je n'apporte pas de bons conseils.

Courage Nathalie
Par Natdec
#309159
Coucou Fanette,

Pendant des années on fait comme si... on est comme tout le monde, on peut faire comme tout le monde... on ne souffre pas plus que les autres et puis de toute façon les autres nous le rendent bien puisque qu'ils s'imaginent qu'on a, comme tout le monde, cette fameuse maladie du siècle... ce mal de dos pour lequel " le meilleur traitement c'est le mouvement"...

Mais le problème il est bien que même si elle n'est pas reconnue comme telle, la scoliose opérée est une maladie rare qui entraîne un handicap invisible.

Moi, j'ai 48 ans, j'habite Boulogne-sur-Mer dans le pas-de-calais, grâce à SP j'ai pris conscience il y a quelques semaines, que ce que les médecins "spécialistes" que je vois depuis 2013 et qui me disent qu' il n'y a rien a faire qu'à souffrir jusqu'à avoir un syndrome de la queue de cheval ou je ne sais quel membre paralysé, ne connaissent tout simplement pas ma maladie !

J'ai donc décidé d'aller consulter à Lyon... Je vais demander une prise en charge des frais de déplacement mais je ne suis même pas certaine que ce sera pris en charge.

Meme avec mon médecin traitant qui pourtant est très à l'écoute et me connait bien, je me suis énervée la dernière fois, car il ne semblait pas comprendre que je ne puisse pas faire certaines choses.

Alors quand la MDPH s'y met et qu'il faut que je me justifie et que je supplie et mendie... j'ai l' impression de me retrouver au boulot et j'ai surtout le sentiment que pour certain et certaines maladies (tant mieux pour eux, c'est pas à eux que j'en veux, ça devrait juste être comme ça pour nous aussi) c'est beaucoup plus simple... pour nous en fait c'est la double peine :-( .

Je suis désolée, Fanette, au départ je voulais essayer de te réconforter... mais là, je crois que j'ai raté mon coup. ;-).

Je te souhaite, un bon w.e. et je t'envoie des gros bisous. Quand même :-)
BizNat.
Par moutte
#309166
non dans la fonction publique on a juste droit à une ATI nous ne pouvons pas toucher une invalidité ce qui est mon cas
ils ne tienne pas compte de ce que tu ne peux plus faire chez toi mais à ton poste

contrairement au privé, pour nous il est souvent plus simple de te déclarer inapte et te mettre en retraite anticipée même à 50 ans. Ce qui est aberrant c'est qu ensuite tu peux occuper la même fonction mais dans le privé

et chez nous en mayenne pour ce qui concerne ma fille (je n'ai pas de scoliose) une scoliose opérée n'est plus considérée comme scoliose invalidante
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Par Rosy
#309171
Bonjour Natdec et à mon tour de te :b15 je lis seulement maintenant tes soucis physiques mais aussi administratifs. en ce qui concerne le dossier MDPH, une dame qui intervient depuis plusieurs années lors de notre assemblée générale, nous alerte bien sur sur l'importance de bien remplir le dossier de demande, en particulier le projet de vie. elle nous a fait savoir aussi que le dossier est vu aussi par un médecin. c'est vrai, qu'entre les départements, les critères d'accords ne sont pas les mêmes, allez savoir pourquoi! cependant, je me demande si avant d'entreprendre quoi que ce soit, tu n'aurais pas intérêt à mettre à jour ton dossier médical avec des comptes-rendus médicaux? j'ai lu que tu vois ton généraliste mais il faut consulter un spécialiste pour savoir ce qu'il en est de ton dos et de tes difficultés. celui-ci les mettra par écrit. un rapport spécialisé est surement lu avec plus d'intérêt que celui du généraliste. je vois que tu as pris rv à Lyon; là encore pour le remboursement des frais de déplacement, c'est selon les caisses et de moins en moins pris en charge.
je vois qu'avec moutte vous parlez aidants et aidés. il est très difficile de l'extérieur de savoir ce dont la personne aidée a besoin. cette dame avec de l'arthrose a probablement de fortes douleurs, a du mal à se mouvoir certaines périodes,...
les aidants ont besoin d'être soutenus. j'en sais quelque chose pour m'occuper d'une personne malade de ma famille 24h/24 et personne à part, ceux qui le font, ne savent le poids de cette aide.
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Par chris
#309805
Bonsoir Natdec

Cela fait un moment que nous n'avons plus de nouvelles.

J'espère que ta convalescence se poursuit du mieux possible
On serait ravi de te lire

:vx1
Par Natdec
#309979
Bonjour Chris,

Meilleurs vœux à toi aussi et à l'ensemble des membres de S&P.

C'est gentil de prendre des nouvelles :-).

Pour moi, ça va avec des hauts et des bas... Je suis dans une période difficile... Toujours en bagarre avec la MDPH, qui m'a refusé encore uns fois la carte de stationnement et tout autre aide. Après avoir été enfin reçue, à ma demande, après 20 ans de RQTH par l'Équipe Pluridisciplinaire d'Évaluation, constituée d'une 15aine de dame qui n'ont pas prit la peine de se présenter ou tout au moins présenter leur discipline ! D'après ce que j'ai compris, je ne suis pas sure qu'il y avait ne serait-ce qu'un médecin. Je pense que ce n'était que des administratives des CAF ou autre Conseil général. Je pensais pouvoir y trouver des réponses à certaines questions telles que puis-je être en invalidité et continuer à travailler à temps partiel dans l'administration... mais ce n'est pas de leur ressort. J'ai vaguement évoqué les problèmes pour conduire (visibilité rétro, et problème de ceinture de sécurité qui me gêne du fait de ma posture et que du coup je passe sous le bras, on m'a parlé des gadget qui se vendent chez Norauto et que j'ai déjà mais qui ne suffisent pas), je n'ai même pas osé parle du fait que je prend ma douche dans un baignoire et que j'ai de plus en plus de mal à enjamber le rebord...). Pour la femme de ménage. C'est normale que je la paye. Il n'y a pas d'aide. Pour porter mes courses, c'est pareil. Je n'ai qu'à me débrouiller...
Bref, encore une fois une complète incompréhension de ma situation....

Aujourd'hui, je n'ai pas encore pu reprendre le travail. Car je ne me sens plus capable de gérer le travail + mon quotidien. Je n'ai plus la force physique et mentale pour gérer les 2.

Au boulot l'ambiance en plus est exécrable, et je sais qu'en reprenant le travail, je vais me re-declencher une tendinite dans la hanche qui est enfin terminée depuis que je suis en arrêt.
Mais ça veut dire que si j'arrête de bosser je vais rapidement me retrouver avec 800€ de revenus...

Voilà, c'est pas terrible comme nouvelle... Mais sinon le 03/02, j'ai rdv à Lyon avec le dr S. j'espère qu'il pourra me trouver des solutions, car depuis le 04/10, j'ai enu douleur type cruralgie qui ne veut pas passer, en plus des engourdissements de la cuisse (de l'autre côté) qui sont de plus en plus fréquents, et les migraines permanentes... Je suis vraiment fatiguée de tout ça...

Voilà, je sais que ce n'est pas très gai, mais là je suis dans une période difficile.

J'espère que toi tu vas bien, en tout cas et merci d'avoir pris des nouvelles.
Bisous.
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Par chris
#309991
Bonsoir Natdec

Dans nos cas il est très difficile d'obtenir certaines aides.
Concernant la carte de stationnement, on voit de grosses disparités suivant les régions.

Tu as enfin pu être reçu par une commission mais ça ne semble pas avoir porté ses fruits.
Mais normalement tu as le droit de demander à être reçue par un médecin de la MDPH

Pour les aides à la conduite je te conseillerais de ne pas trop en demander car ça pourrait avoir l'effet inverse car ils pourraient dire que tu n'es pas en état et te poser problème avec ton permis. C'est déjà arrivé à une adhérent de l'association

:bonneannexl
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Par crincrin
#310085
Bonjour Nathalie,
et désolée de voir que les choses ne vont pas trop bien de ton côté.
C'est vrai que l'on n'est pas égaux malheureusement d'une région à l'autre, et j'ai la chance d'habiter une région qui met en place des choses pour les personnes à mobilité réduite, et prend en compte les problématiques d'une population vieillissante.
Concernant l'installation d'une douche à la place de la baignoire, je n'obtenais pas non plus de résultat du côté MDA (ou MDPH).
C'est notre demande auprès de notre bailleur social (nous sommes en location) qui a aboutit, car plusieurs facteurs entrent en ligne de compte :
1 - La préservation de la planète, qui fait que au vu des économies d'eau, ils n'installent plus de baignoires dans les nouveaux logements, et les remplacent par des douches dès que possible (rénovation, ou invalidité du locataire) dans les logements existants
2 - Ils ont des aides financières s'ils peuvent justifier de l'incapacité de la personne à utiliser une baignoire (par exemple : impossibilité d'enjamber le bord sans risque de chute).
Espérant que cette information te sera utile.
Je t'envoie une "cargaison" de bonnes pensées
:ondpo

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