Un site, une association

Un espace d'échanges pour ne plus être seul avec sa scoliose

Par valerielle
#273445
Bonjour Chris,
je suis dans la même situation que vous et vivant seule avec ma fille, je prends tous les coups. Elle reste axée sur l'opération, ne sachant pas vraiment à quoi s'attendre et refusant tout bonnement de s'informer. Je cherche un autre spécialiste pour essayer d'avoir une communication différente, le premier sous-entendant que je faisais preuve de laxisme et s'adressant à moi plutôt qu'à ma fille...La solution du plâtre n'a jamais été évoquée, mais je pense qu'elle l'aurait refusée en bloc, sachant qu'elle ne pourrait pas le défaire.
Je comprends votre désarroi et pas un jour ne passe sans que je me demande où est la solution et que faire....
Bon courage
valerielle
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Par chris
#273446
Bonjour Valerielle et bienvenue sur SP

Peut être aimerais tu créer l'histoire de ta fille afin d'y recueillir du soutien.
Je vois que beaucoup d'ados sont réfractaires au corset et préfèrent l'opération.
Je pense qu'ils doivent lire ce qui circulent sur les réseaux sociaux et franchement ça me faire peur.
Beaucoup y font l'apologie de l'opération. Certes l'intervention apporte beaucoup, généralement on peut ensuite mener une vie normale (mais attention aux excès tout de même), mais il ne faut pas oublier qu'il s'agit d'une intervention lourde et si on peut l'éviter c'est quand même mieux.
Mais quand je vois les commentaires qui circulent de plus en plus, ça ne peut qu'inciter les jeunes à sauter la phase corset/plâtre pour pratiquer directement une chirurgie.
Les informations sur des réseaux non modérés sont hélas sujet à trop de débordements qui peuvent avoir une mauvaise influence.

Valerielle j'espère que tu trouveras parmi nous tout le soutien dont tu as besoin.
Même si parfois certaines réponses ne sont pas celles désirées, elles sont données sans mauvaise intention, chacun exprime ses idées afin de trouver tout ensemble une éventuelle solution.
:bisous1
Par Guillaume
#273605
Bonjour Chris,

J'ai lu ton désarroi face à ta fille qui refuse de porter son corset. A cet age on a toujours peur du regard des autres, et je pense d'autant plus les filles que les garçons.
A mes 14 ans j'étais même motivé pour en porter un mais le médecin m'a dis que c'était trop tard ...

Maintenant ta fille refuse ce corset, il te sera difficile, enfin disons même impossible de la faire changer d'avis. Elle veut ressembler à ses copines et c'est ainsi.



Elle peut aussi vivre avec sa scoliose et grandir sans qu'elle ne s'empire.


Mais pour ça il lui faut faire du sport , de la natation en premier (nage sur le dos), un peu de musculation sans matériel chez vous avec juste un tapis de camping c'est suffisant, et du running pour travailler la posture.

L'amener à la piscine lui fera plus de plaisir que d'aller chez le médecin ;)

Et puis cette musculation va la préparer à son "opération" qui se déroulera dans les meilleures conditions, aussi elle récupérera mieux.
Qui sait peut être changera-t-elle d'avis entre temps.

Et je pense que pour elle comme pour vous ce sera un plus car vous ne vous sentirez pas responsable en ayant fait quelque chose et elle ne pourra pas vous en vouloir plus tard pour ne rien avoir fait.


Mes parents ne m'ont pas fais faire de sport et même si j'y met du mien je leur en veux toujours aujourd'hui.



Je vis avec une scoliose de 35° et en réalisant régulièrement quelques exercices de musculation les douleurs sont passées.
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Par cigalinette
#273878
chris 57 , j'ai eu le même problème avec ma fille ...à partir de l'age de 14 ans , elle ne voulait plus voir ce corset et lors d'une visite chez le chirurgien orthopédique qui le lui avait prescrit , il a fait descendre dans son cabinet une jeune fille hospitalisée et en attente d'une opération afin de lui montrer (c'était un prétexte) le corset qui l'attendait .
En réalité c'était pour monter à ma fille ce que pouvait devenir une scoliose non traitée : cette jeune fille avait 18 ans , haute comme 3 pommes , elle avait un TROU ..dans le dos sa colonne avait tellement vriller , que ses cotes lui avaient assècher un poumon ..Elle était difforme ..Lorsqu'elle a été partie , il nous a dit qu'il devait lui scier la cage thoracique pour dégager l'autre poumon ..etc etc
Ma fille a été tellement remuée ...qu'elle a continué à mettre son corset ..jusqu'à 18 ans (en le quittant de temps en temps )
puis que la nuit ..
et ensuite ..un jour , elle l'a mis ..à la poubelle !!..

courage Chris57 ... :bisous1 [/b]
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Par Rosy
#273883
j'imagine, cigalinette, comme cela a du faire un choc pour ta fille. un choc bénéfique vu qu'elle a remis son corset. une solution peut-être à envisager avec le spécialiste. :bisous
Par chris57
#274477
Bonjour à tous !

voilà, c'est fait !

il y a environ 1 semaine, je me demandais encore comment allait se passer notre visite d'hier auprès du docteur quant à son hospitalisation,
et miracle ? je ne pourrais pas vous dire mais il y a eu un déclic en elle (quand je lui ai demandé ce que c'était elle me dit "j'sais pas"), mais elle a accepté.

le we dernier, elle a même préparé ses affaires, et hier, pas de cirque pour y aller, elle s'est levée et go !

elle a été très courageuse quant à la pose du plâtre, j'avoue que c'est très impressionnant, j'étais autant stressée qu'elle !

je ne l'ai pas accompagnée la nuit (sur les conseils du docteur et de la kiné), afin qu'elle se débrouille seule, elle a même été à la salle de restaurant !

la nuit s'est à peu près bien passée, elle a très mal sous les bras, la peau qui coince à priori, mais ce matin elle va encore au kiné pour réajuster encore le corset et je vais la chercher demain matin.

cet après-midi courses : bac gonflable et cape pour laver les cheveux !

je vous avoue que je me sens mal aujourd'hui de la laisser seule mais c'est mieux pour elle, je le sais mais dur dur

voilà, elle en a pour 2 x 1 mois,

merci de m'avoir lue, ça fait du bien de l'écrire... je vous tiens informé du retour !
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Par Rosy
#274479
ta fille a compris l'enjeu à temps! ouf! et elle s'est conduite telle une grande qui a envie de se soigner! un grand hourra à elle! :1er c'est vrai que seule, elle va se devoir se débrouiller seule et de plus, en côtoyant les autres malades, elle se rendra compte de ne pas être seule et de l'importance de suivre le traitement. les petites découpes feront que le plâtre ne la pincera plus et de jour en jour, elle bougera plus facilement dedans. dur, dur, pour une maman, mais c'est un mal pour un bien! et le retour sera pour demain! :bisous
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Par Nath72
#274489
Bonjour Chris, voilà un retournement de situation qui sera bénéfique d'abord pour ta fille et ensuite pour toute la famille. Finalement, elle cherche aussi à prouver qu'elle peut y arriver sans être assistée, signe qu'elle grandit ! Je sais que c'est un cap délicat pour les mamans mais salutaire pour l'avenir. :biz
Par chris57
#274490
merci ! oui c'est un grand soulagement pour toute la famille ! maintenant j'espère qu'elle n'aura pas de problème de peau...
pour l'instant ça se passe bien, elle retournée voir la kiné pour le réajustage ce matin et un peu l'après-midi,, elle sort bien demain matin

elle a été mangé au restaurant ce matin et le midi avec les autres et ça s'est bien passé ,
je me sens mieux je l'avoue,

mais vivement demain matin !
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Par chris
#274496
Bonsoir Chris

Alors là je suis super contente de ce que je lit.
Un grand bravo :1er à ta fille qui semble avoir pris conscience de l'importance de son traitement. Elle est vraiment très courageuse.
C'est normal au début que le plâtre ne soit pas parfait mais avec quelques retouches elle devrait se sentir mieux.
J'imagine ton soulagement de la voir enfin accepter de se soigner.

:bisous1
Par chris57
#274650
bonsoir à tous !

un petit mot pour vous informer que Célia va bien, bon elle a encore mal au dos surtout à l'école, mais ça va à peu près...

nous sommes tous soulagés ! elle arrive même à se laver un peu toute seule (le bas, sous les bras...),
le bac gonflable pour les cheveux, c'est bien ! heureusement qu'il y a ça !

bonne fin de journée !
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Par Fanette
#274655
Très très heureuse d'avoir d'aussi bonnes nouvelles de ta fille, Chris. Elle a bien dû réfléchir et penser qu'elle n'avait plus de choix, à part celui de se soigner. Je lui souhaite beaucoup de courage, et aux parents aussi. :bisous1
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Par Fanette
#274657
Je précise que mes propos ont été tenus dans un état d'esprit dénué d'envie de culpabiliser, mais juste pour soutenir et conseiller. J'ai bien conscience que les conseilleurs ne sont pas les payeurs, mais ici, ce n'est pas le cas, et essayer de trouver une solution, encourager, c'est aussi ça, scoliose et partage. :bisous1
Par chris57
#274672
merci Fanette !

pas de soucis !
Par chris57
#274969
bonjour,

un peu de nouvelles de ma fille, elle porte le plâtre depuis 15 jours maintenant mais a des douleurs au niveau de la hanche : j'ai téléphoné à la kiné (qui lui a fait le plâtre), c'est le syndrome du nerf fémoro cutané, on avait rdv le 30 pour faire le 2ème plâtre, et là, on doit y retourner le 14 à la place pour le refaire ;

j'espère que ça ira.... ça m'inquiète quand même !

quelqu'un a t-il-eu le même cas ?
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