Un site, une association

Un espace d'échanges pour ne plus être seul avec sa scoliose

#146209
Bonjour,

Mishela (ma petite nièce) a douze ans et vit en Albanie. Les médecins albanais ont décelé chez elle une scoliose importante de 48° et 64°. Par conséquent ils ont conseillé à ses parents de la faire opérer au plus vite. Malheureusement, étant donné que l’Albanie n’est pas un pays riche (la qualité des soins de santé y est limitée) ce type d’opération n’est pas pratiqué sur place !! Comme vous pouvez le constater, face à sa maladie Mishela ne bénéficie pas de la même égalité des chances qu’un autre enfant de son âge vivant dans un pays occidental. Dès lors, que faire pour lui venir en aide ?

Pour ma part, je réside et étudie en Belgique à Liège. Par conséquent, et il m’est possible de l’accueillir ici pour qu’elle puisse y effectuer une intervention chirurgicale.

Pouvez-vous me conseiller un spécialiste renommé ou un centre médical qui traite la scoliose en Belgique ?

Comme elle ne dispose pas de mutuelle, connaissez-vous les tarifs appliqués pour ce genre d’opération sans protection sociale ?

Existe-t-il, une fondation ou association qui soutient les enfants provenant de pays pauvres à couvrir financièrement certains frais de l’opération ?


Merci d’avance pour vos conseils et votre collaboration.

Je joins également quelques photos de sa radiographie en espérant que le lien fonctionnera

(espace modéré)



Nous avons supprimé les liens avec les radios car il y a un nom et prénom sur celles-ci. De plus, toutes photos ou radiographies doivent d'abord être envoyée au Wembaster du site pour accord. Merci de votre compréhension L'équipe des modérateurs.
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Par mamynou
#146213
Bonjour et bienvenue sur le site
Etant une petite association nos moyens sont assez limités, peut être sur le site une ou deux personnes auront une idée sur le prix de cette intervention ou connaitront une association qui aide les enfants de ces pays

ton appel est lancé :bisous
Par Loreta
#146217
Merci d’avoir répondu rapidement à mon message. J’espère également que des personnes inscrites sur le forum donneront leurs opinions ou conseils pour soutenir Mishela et ses parents qui se sentent vraiment incompris dans un pays où la scoliose est largement méconnue.

N'hésitez plus et faites un don à l'association !