[chris07]

Bonjour,

Oui en effet c'était le 11.
Malgré l'angle de 42° le Dr reste optimiste et ne parle pas d'opération.
Selon lui avec le port du corset + kiné il y a de grande chance que cela ne s'aggrave pas voir même reussi à diminué d'ici la fin du traitement.

Hospitalisation 10 jours
45 jours de platre et 2 ans de corset environ.
Lundi on y retourne pour sa soeur mais en voyant les radios cela va etre pareil pour elle.

J'espére qu'il dit vrai et que beaucouop d'enfant même avec un angle à 40° ont reussi à eviter une opération.
En tout cas le Dr JL B du CDM à l'air de connaitre parfaitement son sujet.

Christophe

[crincrin]

Bonjour Christophe,
et merci pour ces nouvelles,
Le spécialiste semble optimiste, et c'est plutôt rassurant.
Vous pourrez dans quelques temps voir si le port du corset est efficace ou non, mais apparemment les choses semblent aller dans le bon sens. Le plus important à faire reste l'adaptation au corset.
Voici un lien pour trouver aide et astuces : viewforum.php?f=5
et n'hésites pas à nous poser des questions.
A bientôt

[GaL]

Bonsoir Christophe,

Voilà un RDV de fait, plutôt rassurant. Le traitement n'est pas de tout repos, mais en s'épaulant, et en étant soutenus par vous parents, ils vont surmonter les moments un peu difficile.

Il faut se préparer pour le prochain rendez-vous.

Amicalement.

[COCO54]

Bonsoir Christophe

Il y avait un rdv le 16 août pour ta fille. Quelles sont les nouvelles ? Même traitement que pour son frère ou est-ce différent ?

En tout cas courage à tous, enfants et parents

[chris]

Bonjour Christophe

Le RDV pour ton fils le 11 avec le dr JC B s'est bien passé et il est optimiste sur les possibilités du traitement. Le plâtre donne souvent de bons résultats et le corset pourra maintenir la correction faite par le plâtre.
Ton fils sera hospitalisé une semaine, pendant ce temps là il va bénéficier d'un programme qui va lui apprendre à faire les gestes de son quotidien avec son plâtre, comment faire les soins de peau, avoir des activités, etc ... plein de conseils utiles et pratiques.
Tu pourras trouver sur ce lien https://www.scoliose.org/forum/viewtopic.php?f=6&t=9493 quelques conseils pour le plâtre, mais tu verras que le centre vous donnera tous les élements nécessaires

Le 16 ta fille a eu aussi rdv, j'espère que les nouvelle sont tout aussi encourageantes, on attend avec impatience que tu nous racontes

[Rosy]

comment vont ton fils avec le début de son traitement? et pour ta fille, qu'en pense le spécialiste?

[chris07]

bonsoir

Ils sont tous les 2 hospitalises depuis le 6 septembre pour 10 jours. Depuis ce mercredi ils sont plâtrés pour 45 jours. Mon garçon a du mal a respiré avec le plâtre mais j'espère que cela va s'arranger; Sinon les résultats radios sont catastrophiques 51° 24° pour mon garçon et 41° 25° pour ma fille.

On va essayer de rester positif et se dire que le plâtre + corset ( 2 ans environ) vont permettre de diminuer l'angle.
Mais bon c'est dur de voir ses enfants souffrir avec la possibilité de ne voir aucun résultat.

Mon garçon me parle déjà d'opération si jamais lors de prochain contrôle il voit une aggravation.

[GaL]

Bonjour Chris,

Les premiers jours de traitement sont très souvent difficiles. Il y a l'hospitalisation en elle-même qui peut être impressionnante pour des enfants, et en plus ce plâtre qui agit parfois un peu fort au début. Il faut s'y habituer. L'hospitalisation va permettre d'ajuster au jour le jour le port du plâtre pour qu'il ne soit pas trop gênant. Et à eux deux, entourés de leurs parents ils vont parvenir à s'habituer. La chaleur de ces derniers jours n'aide pas. La météo changeant ce sera peut-être un élément en moins à gérer.
Pouvez-vous les voir tous les jours ?
Bon courage et gardez espoir. Ils sont au bon endroit pour être soignés.

Amicalement.

[chris]

Bonjour Chris

Voilà tes 2 enfants hospitalisés et plâtrés.
C'est vrai qu'il faut un temps pour s'adapter au plâtre qui rest relativement lourd.
Mais pendant le séjour au CdM ils vont être suivis par une équipe pluridisciplinaire qui va leur apprendre à vivre avec leur plâtre, qui va leur donner plein de conseil et si il y a besoin de retouches ils seront sur place.
Au bout de tout ça quand ils auront leur corset, celui ci leur semblera beauocup plus facile à supporter.

C'est vrai que leurs scolioses sont importantes, tu en as bien conscience, rien n'est gagné d'avance, mais les plâtres à ce stade là peuvent donner de très bons résultats alors il faut se battre pour tout mettre en oeuvre pour se donner un maximum de chances.

Et ensemble ils vont pouvoir s'aider et se soutenir car ils vivent la même chose en même temps, et nous on esst là aussi pour vous aider et vous rassurer.

Ce n'est que le début de la bataille et tout est possible.

Pour compléter tous les conseils qu'ils vont recevoir, tu pourras trouver sur ce lien https://www.scoliose.org/forum/viewtopic.php?f=6&t=9493

Et surtout n'hésites pas à poser des quesitons.

Est ce que tes enfants sont en ALD pour la prise en charge à 100% des soins concernant leur scoliose ?

As tu pensé à faire un PAI avec l'établissement scolaire ?

[chris07]

bonjour

Grace à votre site et vos conseils ils ont déjà tous les 2 ALD et nous avons déjà parlé avec le collège profs, CPE ...

Aujourd'hui ils vont déjà mieux.

[chris]

Bonsoir Christophe

De bonnes nouvelles, et tu verras ça ira de mieux en mieux chaque jour, il faut un peu de temps pour s'habituer à ce plâtre.

S&P est là pour aider et conseiller, nous sommes ravis d'avoir pu te donner des renseignements utiles

[GaL]

Bonjour,

Peu à peu, les choses se mettent en place. Les enfants sont surprenants, ils surmontent les épreuves avec beaucoup de courage pour leur jeune âge. Bravo à vous, vous avez bien anticipé les choses pour leur scolarité. Surtout n'hésitez pas à contacter le collège dès que quelque chose ne va pas.
Amicalement.

[Rosy]

A 2, ils se donnent surement la force! et déjà, ils supportent mieux ce plâtre qui reste malgré tout pas facile; mais de jour en jour, ils s'y font et arriveront à bouger à leur manière. le corset prendra le relais; espérons que les résultats se feront voir, pour ne pas entendre parler d'opération. en tous les cas, vous avez pris les devants pour que l'école puisse reprendre dans de bonnes conditions.

[chris]

Bonjour Christophe

Voilà tes enfants ont du rentrer à la maison avec leurs plâtres et plein de conseils donnés pendant leur hospitalisation.
Ils ont je pense aussi repris le chemin de l'école.

J'espère que tout se passe bien et qu'ils supportent bien leurs plâtres.
N'hésites pas à demander des conseils en cas de besoin.

Nous serions ravis d'avoir des nouvelles

[chris07]

bonjour,

En effet ils ont repris le chemin de l'école. Cela se passe bien les copains et profs sont très compréhensibles.
Les radios avec plâtre ont montré de belles choses pour ma fille 49 à 24 avec plâtre elle lui reste 2.5 ans de croissance ( radio de sa main ). Quand à mon fils 51 à 45 petit résultat. Même si le Dr a encore de l'espoir mon fils déçu se prépare déjà à une éventuelle opération. Il va suivre le protocole à 100%. Mais il est clair que si au contrôle dans quelques mois avec corset la situation s'aggrave. il préfère arrêter et se faire opérer. Le Dr est de toute façon du même avis.
Il lui reste seulement 1.5 ans de croissance ( radio de la main ).