Un site, une association

Un espace d'échanges pour ne plus être seul avec sa scoliose

Par pop
#205998
Bonsoir, Quel sentiment étrange à la lecture de ton histoire ! Je connais parfaitement l'ostéochondrite de hanche, ma fille ainée a eu cette affection et ma deuxième fille, une scoliose. Les consignes pendant le traitement étaient : natation à volonté, et ne pas courir, ne pas sauter... pour ne pas forcer sur le fémur. Elle a été très bien soignée à Lyon, aujourd'hui elle a 22 ans elle est infirmière.
Mais, pour l'instant, pour ta puce, surveillance, surveillance, ce n'est peut être qu'un rhume de hanche.... :bisous
Avatar de l’utilisateur
Par emma42
#206018
Bonjour,

je serais intéressée par les infos sur le traitement que ta fille a eu pour l'ostéochondrite, histoire de me rassurer un peu.

Merci,
Sylvie :bisous1
Par pop
#206034
Bonjour ! Je pense qu'il faut déjà passer votre été gentillement, :dauphin avec les instructions laissées par le spécialiste, et on pourra rediscuter dès la radio de contrôle en septembre, puisque le diagnostic à ce jour, n'est pas ferme si j'ai bien compris. Et puis tu sais, c'était en 1995 ! Le seule chose que je pourrai dire, c'est que le traitement est comme celui de la scoliose, long et fastidieux, mais il y a forcément un résultat au bout ! @ bientôt te lire :bisous
Avatar de l’utilisateur
Par chris
#206735
Je crois que Emma avait un rdv aujourd'hui, j'espère que tout s'est bien passé :bisous1
Avatar de l’utilisateur
Par franck
#206903
Bonjour,

J'espère que tu pourras prochainement nous donner des nouvelles d'Emma pour savoir comment les choses se sont passées.

Meilleures pensées,
Franck
Avatar de l’utilisateur
Par emma42
#206908
Bonjour,

j'arrive de vacances et du RDV avec le spécialiste de Montpellier.
Nous sommes très content de l'avoir rencontré. Il nous a bien rassuré pour Emma. La spondylolisthésis pour lui est de naissance, elle a été créée dans cette position et ne bougera probablement pas pour lui avec son expérience.
La scoliose n'a aucune explication, elle contribue à une petite gibbosité un peu plus haut que je n'avais pas remarquée (je la cherchais plus bas) c'est une contre courbure qui n'est pas très importante. Il ne pense pas qu'elle bougera beaucoup dans les prochaines années et que si elle bouge ce sera à la puberté comme tout les enfants (premier poils et seins... pour les filles). Par contre il faut faire un suivi tout les ans. Sinon et c'est là que nous sommes heureux il parle de mettre un corset à partir de la puberté (et non d'opération comme celui de st Etienne il était contre le corset dans ce genre de scoliose de malformation). Pour le moment le corset est inutile car elle est trop potelée et la scoliose par très importante donc rien ne sert de la dégoûter du corset nous a t-il dit. Il nous a aussi montré des PDF à chaque fois qu'il nous expliquait. Il nous a expliqué que l'IRM servait à chercher un décollement de moelle épinière et qu'il n'y en avait pas et qu'il n'y en aura jamais (congénital).
Il nous a aussi de surveiller sa soeur pour la scoliose vers la puberté. Je pense que malgré la distance vu sa réputation nous le consulterons.
Nous lui avons aussi montré la scintigraphie de Lilou pour sa hanche et d'après les résultats il pense qu'il n'y aura pas d'ostéochondrite. Il nous a aussi rassuré. D'après de nombreuses études faites aux USA si il y a ostéochondrite quoi que fasse l'enfant comme sport ou activité rien ne modifiera le processus. Il y aura seulement des phases de repos pendant les crises sinon plus de corset plus de fauteuil et pas d'opération non plus (pour lui toujours).
Voilà nous attendons quand même la radio du 12 septembre mais nous sommes un peu soulagé.
Merci pour votre soutien et votre écoute.
Sylvie
A+ :bisous
Avatar de l’utilisateur
Par Yo6080
#206913
:bravo2
je suis vraiment contente pour vous. Quel soulagement d'être écoutés et d'avoir des réponses à ses questions, et de si bonnes nouvelles.
Très bon été à vous à savourer ces nouvelles.
:bisous1
Sophie
Avatar de l’utilisateur
Par Rosy
#206914
la confiance semble être là et les réponses à vos interrogations aussi; Emma peut vivre tranquille, mais la surveillance s'impose et plus particulièrement en grandissant. l'été sera beau! :bisous
Par pop
#206916
Que de réjouissances :danse Ca fait du bien de respirer ! :bravo :bisous
Avatar de l’utilisateur
Par chris
#206936
Ah vous voila soulagés,
Ce médecin est très rassurant et aussi très psychologue et explique bien tout.
Comme quoi en cas de doute il est important de prendre un autre avis :bisous1
Avatar de l’utilisateur
Par franck
#207047
Bonjour Sylvie,

Je me joins à tout le monde pour apprécier la qualité des nouvelles que je viens de lire. Le rendez-vous s'est très bien passé et vous disposez également d'un médecin très à l'écoute et qui sait vous rassurer.
Voilà qui permettra d'attendre le 12 septembre avec confiance et profiter d'ici là de l'été.

Meilleures pensées,
Franck
Avatar de l’utilisateur
Par chris
#213542
J'espère que tout était bon pour la radio de Lillou avant hier :bisous1
Avatar de l’utilisateur
Par emma42
#213701
Bonjour,

merci de prendre des nouvelles...
je passe par votre site un peu moins souvent je l'avoue.
J'espère que vous avez tous passé de bonnes vacances et que la rentrée c'est bien passée.
Sinon pour ma fille Lilou il n'y avait rien sur la radio bien qu'elle est été interprétée par 2 très jeunes docteurs...

que de bonnes nouvelles prochain RDV en avril pour Emma.

A+
Sylvie
Avatar de l’utilisateur
Par Rosy
#213707
c'est effectivement une bonne nouvelle et on espère que cela va continuer ainsi! :bisous
Avatar de l’utilisateur
Par franck
#213744
Bonjour Emma,

Tout semble aller pour le mieux et c'est très bien. Je m'en réjouis à vos côtés. Il ne reste qu'à espérer que tout continue ainsi.

Meilleures pensées,
Franck
  • 1
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 10

N'hésitez plus et faites un don à l'association !