Un site, une association

Un espace d'échanges pour ne plus être seul avec sa scoliose

Par TORDUE et ANGOISSEE
#148562
Encore une fois mille merci pour tous ces messages.

Je vais arrêter de venir "polluer" ce forum avec mes petits soucis, (du moins jusqu'à la prochaine fois hein), car je lis des messages plein de désarroi, et je vais essayer d'apporter un peu de réconfort au lieu de me plaindre !

Bonne journée

Sophie
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Par franck
#148577
Bonjour Sophie,

Ne t'inquiètes pas, il n'y a aucune pollution sur le forum. Les soucis de chacun ont leur importance, qu'ils soient grands ou petits. Ici, on raconte tous nos joies, nos peines ou même nos petites inquiétudes. Tes angoisses n'ont pas moins d'importance que les nôtres, elles font partie des Histoires d'Enfants... solidaires

Meilleures pensées,
Franck
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Par vivi65
#148605
pourquoi dis tu que tu pollues? Ici chacun vient comme il est: heureux, triste, en colère, inquiet...
Ce forum existe et tous les messages y ont leur place. Comme tu le dis, plusieurs enfants ont du désarroi, et savoir qu'on est pas seul au monde c'est déjà réconfortant.
Et surtout profitez bien de ces moments sans examen, sans corset. L'avenir sera ce qu'il sera!! Merveilleux, nous l'espérons tous pour tous!
Vivi
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Par Rosy
#148619
le site est là pour que chacun dise ce qui va et ce qui ne va pas. par cela, il apporte à tous. il n'y a aucune pollution là dedans! :bisous
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Par Biba
#148623
Bonjour Sophie,
L'angoisse, les soucis, la peur est propre à chacun, mais quand on est mère (ou père) elle s'amplifie car d'instinct il ne nous est pas tolérable que notre/nos enfant(s) souffre(nt) ou soi(en)t malade(s).
Alors la seule "pollution" serait celle d'un être humain qui ne peut pas le comprendre .. Oublies donc certains messages et concentres-toi dans la mesure du possible aux messages sincères et chaleureux qui t'entourent :cotent
Ta fille a une légère scoliose, rien de grave à l'heure actuelle, mais il faudra procéder aux contrôles régulièrement.
Je crois que ce n'est pas tant ses degrés qui t'ont angoissées, mais par le fait comme tu l'expliques très bien dans ton premier message, qu'elle puisse avoir elle aussi une scoliose à traiter, ce qui te rappelle par la force des choses, tes propres traitements. C'est humain et naturel et on le comprend d'autant plus puisque nous sommes concernés par les mêmes problèmes.
Courage, ta puce n'est pas "lâchée dans la nature", elle bénéficiera de toute la surveillance médicale, mais pour le moment place à ses moments de petite fille de 7 ans, avec jeu, école, câlins, sport, etc ..
Bib'bisous :bisous
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Par chris
#148660
Comme nous en avons déja discuté SP est bien la pour dire quand ça ne va pas et une mère qui s'inquiète c'est normal, et on sait que de pouvoir en parler ça aide beaucoup, donc tu sais que tu es ici chez toi et que tu peux venir en parler aussi souvent que tu le désires, et ne pas s'arreter à des personnes très peu sensibles à la douleur des autres, il ne s'agit que d'une très faible majorité et j'en profite pour dire que si des personnes ont reçu des MP pas très sympas d'une personne de SP leur reprochant de venir se plaindre sur le site de ne pas hésiter à nous en faire part.
Au plaisir de continue à te lire sur SP et que tout continue à aller bien pour ta puce :bisous1
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Par chris
#170546
Bonjour Sophie
J'espère que ta fille suporte bien son corset :bisous1
Par TORDUE et ANGOISSEE
#170608
Coucou chirs,
merci pour ton petit mot,
nolwenn a tjrs du mal avec son corset, même 3 semaines après
mardi je l'ai montré à l'appareilleur car elle me disait qu'il lui faisait mal, mais il n'a rien trouvé d'anormal et l'a un peu recadré et ça lui a fait du bien je dois dire, car tous les soirs j'ai droit à une parade, des soufflements langoureux et je sais qu'elle ne dort pas avant 22-23hrs, le desserre encore et toujours et je dois intervenir. Je suis aussi fatiguée qu'elle. En plus nous ne l'avons tjrs pas serré au dernier trait.
C'est assez dur, pour moi comme pour elle, mais je suis confiante, je sais qu'elle l'adoptera. Il le faut. :boxe
Je me suis décidée à prendre un 3eme avis pendant les grdes vacances car j'ai encore en tête les discours différents des 2 spécialistes (du mme hôpital !) et puis aussi je lis peu d'histoires d'enfants avec le mme corset qu'elle. Je verrai donc le Dr B de l'hopital A de N qui fait partie du GES (si il y en a qui connaissent) et je suis assez mitigée : j'aimerai me contenter de ce corset qui n'est là que la nuit, oui mais c'est la santé de ma fille et je ne suis pas encore sereine . En plus je suis étonnée de lire ici que tous les enfants ont des scéances de kiné, mais pour Nolwenn, elle n'en a pas besoin d'après l'ortho !
voilà,
amitiés
sophie
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Par Rosy
#170665
effectivement, certains orthopédistes ne prescrivent pas de kiné. souvent les enfants bougent assez avec les activités sportives. Nolwenn va arriver à porter son corset comme i fut. faut juste du temps et c'est bien si le prothésiste a pu "l'encourager". c'est pas facile tout cela. en tout cas,si tu en sens le besoin, n'hésite pas à prendre un 3è avis :bisous
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Par franck
#170858
Bonsoir Sophie,

J'espère moi aussi que ta fille va arriver à adopter ce corset et s'en faire une raison et un allié pour arriver à contrecarrer les plans de Dame Scoliose. Certains s'y font vite, pour d'autres il faut un peu plus de temps mais vous allez bien y arriver. Il faut souhaiter que les mots de l'appareilleur auront su l'encourager à s'appliquer.

Il est parfois dur de se contenter de ce que l'on a, d'être en pleine confiance face à ce drôle de traitement. Il est vrai que d'un médecin à l'autre, les méthodes diffèrent parfois. Que ce que l'on lit sur les Histoires des autres nous fait douter parfois de notre route. Mais il faut garder confiance et regarder les résultats sur le long cours, continuer avec le médecin si les résultats sont bons. Et changer un jour peut-être si les résultats diffèrent ou que le courant passe moins bien.

Meilleures pensées,
Franck
Par TORDUE et ANGOISSEE
#170996
Cette nuit pour la 1ere fois, nolwenn a bien dormi avec son corset. il était serré au dernier trait en bas et au 2eme en haut, :bravo2
il aura fallu un mois jour pour jour pour qu'elle arrive à bien dormir, espérons qu'elle continue comme ça
merci à tous pour votre soutien,
sophie
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Par chris
#170999
:bravo1 et bien elle y est arrivée, c'est génial, :bisous1
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Par franck
#171024
Bonsoir,

Petit à petit, l'oiseau fait son nid et les choses avancent doucement. Il faut prendre ses marques, s'habituer, se faire une raison et rendre les siens plus fiers que jamais malgré le traitement, un jour en y arrivant.

J'espère que les choses vont continuer ainsi et permettre d'avoir de bons résultats.

Meilleures pensées,
Franck
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Par Albert
#171069
Bravo, voilà peu à peu les choses se mettent en place bon courage
Par TORDUE et ANGOISSEE
#171250
Ce soir ma fille a été invitée à dormir chez une copine et je ne lui ai pas donné son corset
J'espère ne pas avoir mal fait et que le "retour à la normale" se fera sans problème,
mardi 22 nous allons passer une radio sous corset, je commence déjà à stresser, grr j'ai pas fini,
bonne soireé
sophie

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