[clochette]

quel âge as tu Wekaobi?Il serait peut-être temps que tu ménages ton dos.J'ai exercé moi aussi le métier d'infirmière,j'ai aussi pas mal forcé sur mon dos mais sûrement pas comme toi.Actuellemeent je suis en invalidité à 53 ans et envisage l'opération.Tu peux peut-être faire le point avec ton mari tranquilement en lui expliquant avec tes radios

[wekaobi]

J'ai presque 34 ans, suis infirmière depuis 13. Je travail "au calme" (fini l'oncologie, les urgence, et la maison pour les petits vieux) depuis 8 ans.

Et toi, où as-tu travaillé??

Je lirai ton histoire pour savoir pourquoi tu dois à nouveau te fare opérer.

Bon après midi,
Biz

[clochette]

bonjour Wekaobi,je n'ai pas encore été opérée .J'ai travaillé dans pas mal de services souvent à mi-temps pour pouvoir élever mes 4 enfants :service de soins à domicile,maison de retraite et j'ai fini comme puericultrice dans une crèche .A la fin ,le fait de devoir porter les enfants et d'être toujours penchée me posait beaucoup de problèmes. à bientôt

[Biba]

Oui son histoire est ici Elize :
http://www.scoliose.org/forum/viewtopic ... ht=wekaobi

[wekaobi]

Mon pseudo, tout bètement, est l'accrochage entre 2 mots,
weka (le nom du petit sauna à infrarouges que j'ai acheté l'année dernière)et obi - bricolage (l'endroit ou' je l'ai acheté......

.......pas bcp de fantaisie, ein???

[Mackiify-Gris]

Je suis contente de vous lire même si la discussion commence à dater ! Opérée depuis 5 mois et demi, ce n'est pas toujours évident pour le couple...
Au début, il se pliait en 4 et il assurait sur tous les fronts. Je n'en revenais pas. Puis à l'approche du 3e mois, il m'a dit que j'étais hypocondriaque et que je me plaignais trop. J'ai donc fait attention et j'ai commencé à écrire davantage pour ne pas trop lui en partager. C'était un coup très dure mais bon...peut etre qu'il y avait une part de vraie...
Puis jai fais la bêtise de lui dire que mon chirurgien etait content du bilan des trois mois et qu'il m'encourageait à sortir du lit, sans me faire mal bien sûre. Ah bah là, plus personne. Je dois cuisiner toute seule, il passe l'aspirateur sauf dans ma chambre, etc...et il passe son temps à soupirer et dire qu'il n'en peut plus. Je peux le croire mais l'équilibre n'est pas toujours facile à tenir. Il ne demande jamais comment je vais et si je lui dis quelque chose sur mon dos, il ne repond même pas. Comme si il n'avait rien entendu ou alors il me dit quelque chose sur lui.
Bref, ce petit forum a toute sa place. Merci d'être là ♡

[chris]

Bonjour Mackiify-Gris

Le sujet mêem s'il est ancien est indémmoable et toujours d'actualité.
Ceux qui ne l'ont jamais vécu personnellement ne peuvent pas de rendre compte.
Souvent dès qu'on est rentré à la maison ce serait syonyme de guérison, ce qui est loin d'être le cas.
Je te rassure tu n'es pas du tout hypocondriaque, c'est quand même une chirurgie lourde qui nécessite du repos pendant quelque temps pour laisser le temps que la greffe se consolide.
L'empathie n'est pas donnée non plus à tout le monde.

[valerie P]

Bonjour mackiify
C'est clair, ce n'est pas toujours évident la cohabitation.
En fait, ce qui nous arrive est tellement fort, énormément lors de cette opération, on met tellement de temps à récupérer, c'est très difficile à imaginer. Je me souviens à l'époque mes parents au bout de 3-4 mois d'op avaient du mal à comprendre.
Le conjoint se transforme en aidant, et des fois et bien l'empathie s'envole. Ça dépend des caractères, mais je te rassure, j'ai le même à la maison.
Pour ma part j'ai été opérée en 97, mais j'ai des difficultés actuellement. Donc j'insiste régulièrement pour voir le programme à la baisse - faire un repas très simples, en quantité pour 2 ou 3 repas par exemple - ménage un peu réduit - avoir un équipement ménage qui simplifie les choses - simplifier simplifier le temps que ça aille mieux.
En effet parler sur le forum permet d'alléger les tensions qu'une opération peut amener dans le couple. Écrire sur un journal aussi.
Oui, c'est très bien ce forum. Je trouve tellement dommage que beaucoup de forum sous cette forme aient disparu. Avant il y en avait plein c'était génial. Et centré sur une pathologie, c'est vraiment bien. On s'y retrouve plus facilement, et encore, il y a tellement de choses à dire sur les scolioses. Dommage que beaucoup de forum aient été remplacé par des pages Facebook ou des très gros forum impersonnels. Bravo à Chris , Rosy, boss&co et crincrin d'animer le forum et de répondre présent.
Quand à moi, j'adore échanger sur des sujets divers et variés, donc n'hésite pas

Ça fait du bien de se sentir comprises
Bises

[Mackiify-Gris]

Merci Chris et Valérie, ca me fait plaisir de vous lire ! C'est vrai que si on ne l'a pas vécu, on ne peut surement pas comprendre le tsunami de cette opération.
Je me dis souvent : si c'est a refaire, j'irai sur une ile déserte avec un cuisinier, un kine, une aide pour mes soins et bye-bye tous le monde. On se revoit dans un an hihihi
Mais je te rejoins Valérie, ce forum est une vraie mine d'or ! Merci à ceux qui s'en occupe, c'est d'un soutien immense !