[Webmaster]

Juin mois international du dépistage de la scoliose.


Quelques signes importants qui peuvent vous alerter ;


- inégalité de la hauteur des épaules
- Une omoplate saillante
- asymétrie au niveau de la taille
- inégalité hauteur des hanches
- bosse sur un côté du dos


Et si vous rencontrez au moins un de ces signes, faites voire votre enfant à votre médecin traitant



A PARTAGER SANS MODERATION

LIens de partage

Version image
https://www.scoliose.org/asso_fichiers/DEPIST25.png

Version PDF
https://www.scoliose.org/asso_fichiers/DEPIST25.pdf

[Rosy]

le mois de juin est là, et plus que jamais, associons-nous au mois de la scoliose, comme SP le fait chaque année.

[chris]

L'information peut et doit être faite toute l'année

Mais le mois de sensibilisation au dépistage permet aussi d'informer et sensibiliser massivement

Il est de notre devoir à nous tous de le faire, pour nos enfants, nos petits enfants, et tous les autres enfants.
Au delà de nos propres parcours, il est important de s'investir pour que les autres enfants ne subissent pas ce que nous, nous avons subit.

Il est très facile pour chacun de partager l'info, il suffit soit de diffuser par les liens donnés plus haut, soit d'aller sur les réseaux sociaux et d'y partager les infos que nous y avons mis. Vous retrouverez ces infos sur : notre page facebook, notre groupe facebook, mais aussi sur google, sur linkedin, sur X (ex twitter), sur instagram et sur tik tok

Un professionnel sur un réseau a même commenté en disant ''Un message d'intérêt public ''

ON COMPTE SUR VOUS
Montrons que nous aussi nous voulons dire stop, que tous les enfants puissent être détectée suffisamment tôt.

[crincrin]

Bonjour et merci,
absente des réseaux sociaux, j'ai imprimé 3 affiches que je donnerai à ma kiné, celle de ma Maman et au Centre de Santé de la Femme du CHU.

[chris]

Bonjour Crincrin

Merci à toi

Effectivement il y a plein de façon de partager l'info, d'informer et de sensibilier
Ce qui compte le plus c'est d'en avoir compris l'importance et de le faire

[Bosse&co]

Comme Crincrin je ne suis pas sur les réseaux mais je ferai passer l'info.

[chris]

Coucou les filles

Les réseaux sociaux sont donnés à titre indicatif car pour les personnes qui y ont un compte de deux clics seulement elles peuvent partager les communications que nous avons mises en ligne.

Mais en plus dans le 1er message plus haut, les liens sont donnés volontairement pour pouvoir diffuser autrement, comme par exemple comme crincrin l'a fait.
Cela peut être transmis aussi par mails à vos contacts
Ou c'est le moment de profiter pour celles qui en ont de distribuer des brochures
C'est le moment aussi de parler encore plus de scoliose autour de vous

Je profite aussi du fait que vous dites ne pas êtres inscrites sur des réseaux sociaux pour rebondir là dessus.
Souvent on nous dit qu'on devrait plutôt faire du soutient sur les réseaux plutot que sur un forum soit disant ''dépassé'', la critique est toujours aisée.
Mais au final, les plus actives sur le forum ne sont pas sur les réseaux, alors pourquoi vouloir les pénaliser ?
De plus nous ne voulons pas ressembler aux réseaux où on y voit fleurir tout et n'importe quoi, ceux qui s'exhibent en petites tenues, ou montrer des cicatrices toutes fraiches etc ...
A SP il y'a des règles, certes ça peut être contraignant pour certains mais rassurant pour d'autres. Gérer et tenir un forum comme celui ci c'est un gros boulot quotidien car nous ne voyez qu'une infime partie de ce qui est fait, donc il est nécessaire d'imposer des règles pour la bonne tenue. Régulièrement du nettoyage est fait pour mieux s'y retrouver.

D'autre part oui SP est sur différents réseaux pour faire connaitre SP, mais en plus quand on nous demande de faire du soutien sur les réseaux, chacun veut un réseau différent, donc il faudrait en faire partout ce qui est totalement impossible.
Nous ne sommes pas assez à s'impliquer pour gérer un peu partout donc le soutien est centralisé uniquement ici.

Nous avons d'ailleurs été les premiers en 2004 à avoir un espace dédié à la scoliose sur le net, bien avant qu'il y ait des groupes sur certains réseaux. Ce qui permet aussi à chacun de pouvoir y retrouver des vécus qui y sont depuis plus de 20 ans

D'autre part, sur les réseaux, chacun pose sa question et tout le monde vient répondre sur cette question, et y'a pas de suite sur cette file. Ici chacun créé son espace, son histoire, et peut ainsi y poster au fur et à mesure, et on peut ainsi suivre régulièrement le parcours de chacun.

[chris]

Un petit rappel avec des infos importantes concernant le dépistage

https://www.scoliose.org/forum/viewtopic.php?f=8&t=8966

[Rosy]

toujours bon à relire!...... et à appliquer!

[Vero0508]

Coucou
,Super je vais envoyer à mes contacts mails qui sont en lien avec des patients d'une manière ou d'une autre , j'adore les nouvelles couleurs vertes , c'est très importants de solliciter les personnes par mail et faire diffuser , en communication il n'y a pas de petits réseaux , et la proximité de nos liens est plus proche d'aboutir , je vais envoyer à des kinés , médecin le mien , mon rhumato , et je vais faire le tour de ma liste, ou je vais envoyer à ma belle sœur dont le mari est un ex médecin généraliste , il doit bien avoir une liste de confrères . je fais au mieux ...Les critiques ont s'en moque ce qui est important c'est l'action ...

[chris]

Très bonne idée toutes ces pistes de diffusion, il ne faut négliger aucune possibilité
D'ailleurs tu as du voir dans la partie association que cette année notre brochure de dépistage est beaucoup demandée par les professionnels de santé https://www.scoliose.org/forum/viewforum.php?f=22

Quant aux critiques c'est normal que tu t'en fiches puisque tu n'es pas concernée, mais quand tu passes des heures chaque jour pour une asso où tu ne reçois plus que des critiques et plus un mot d'encouragement, à un moment donné on ne peut plus passer à côté. Et si ce n'était que cela ...

Merci à toi d'avoir apprécié notre affiche