[Webmaster]

Avec un peu de retard, nous en sommes désolés, nous voulons fêter sur le forum les 20 ans de l'association.
L'association a été créé en octobre 2005, soit un an après le site et le forum.

20 ans d’engagement au service des patients



Il y a vingt ans, notre association est née d’une conviction simple mais essentielle : aucun patient atteint de scoliose ne devrait avancer seul.

Depuis sa création, l’association s’est construite pas à pas, portée par l’énergie des familles, des patients et des professionnels engagés à leurs côtés. Ensemble, nous avons fait émerger une voix, celle du vécu, du quotidien, des questions sans réponse et des parcours parfois difficiles.

Pendant ces deux décennies, beaucoup de chemin a été parcouru.

Nous avons informé, soutenu, rassuré. Nous avons créé des outils pour mieux comprendre la scoliose, pour mieux vivre le corset, pour aider parents et enfants à traverser cette période avec plus de sérénité. Nous avons aussi contribué à faire progresser la sensibilisation au dépistage précoce, enjeu majeur pour l’avenir des jeunes concernés.

Mais au-delà des actions, ce sont surtout des histoires humaines qui ont façonné notre association : des enfants qui ont repris confiance, des adolescents qui ont apprivoisé leur traitement, des parents qui ont trouvé écoute et repères au bon moment.

Aujourd’hui, après 20 ans d’engagement, notre mission reste plus actuelle que jamais.

La scoliose demeure une pathologie souvent silencieuse, parfois mal comprise, et l’accompagnement des familles reste indispensable. C’est pourquoi nous poursuivons notre mobilisation avec la même détermination, en développant des outils toujours plus accessibles, en renforçant nos partenariats avec les professionnels de santé et en donnant toute sa place à la parole des patients.

Ces vingt années sont une étape, pas un aboutissement.

Avec vous — patients, familles, bénévoles, soignants et partenaires — nous continuons à faire grandir une communauté solidaire, attentive et tournée vers l’avenir.

Merci à toutes celles et ceux qui, depuis 20 ans, font vivre cet engagement.



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[chris]

Déjà plus de 20 ans que l'association existe, que le temps passe vite
20 ans à aider, conseiller, soutenir mais aussi à sensibiliser et informer

La scoliose fait partie de ces pathologies que l’on remarque parfois trop tard.
Parce qu’elle est discrète, progressive, souvent invisible au début.

Depuis vingt ans, notre association agit précisément pour lutter contre cette invisibilité : informer, sensibiliser, soutenir et donner une voix aux patients et à leurs familles.

La scoliose ne se voit pas toujours. La scoliose est souvent silencieuse. Invisible au premier regard.
Et pourtant, pour les enfants, les adolescents et les familles concernés, elle est bien réelle.
Mais les efforts des enfants, des ados et des adultes, eux, sont bien réels.

Depuis 20 ans, avec bienveillance et détermination, nous aidons les familles à mieux comprendre, mieux vivre et mieux accompagner la scoliose — un pas après l’autre, comme Pasco

Rendre visible, c’est dépister plus tôt.
Rendre visible, c’est mieux accompagner.
Rendre visible, c’est ne plus laisser les familles seules.

Souhaitons que l'aventure continue encore très longtemps

[Rosy]

Joyeux anniversaire à Scoliose et Partage! déjà 20 ans! que le temps passe vite et que du travail de fait! tout est dit, Chris! une grande aventure que celle du site, du forum! bravo et merci à tous ceux qui ont œuvré pour que SP vive, qui donnent de leur temps, de leur énergie chaque jour et merci aux adhérents qui font confiance et contribuent à sa réussite! Félicitations aussi pour cette belle affiche!

[valerie P]

Joyeux anniversaire à l'association
Tant de travail a été fait
Bravo
Le forum et le site sont tellement une mine d'informations pour des personnes qui peuvent être parfois désœuvrées par l'arrivée de dame scoliose dans leur vie.
Merci pour tous ces partages qui pour ma part, m'ont beaucoup apporté dans la compréhension de la maladie.

[gdan13]