Bonjour Carole
C'est tout à fait ça, ces 10 jours là sont essentiels pour que les jeunes comprennent bien l'enjeu, soit bien informés ainsi que leurs parents et puissent ainsi être acteurs actifs dans leur traitement. La prise en charge de la scoliose est un contrat entre les soignants, l'enfant lui mêm et les parents. Et c'est pour ça aussi que les ETP (éducation thérapeutique) sont importante dans la prise en charge. D'ailleurs Scoliose et Partage collabore avec le CdM dans l'ETP traitement de la scoliose par corset.
https://cmcr-massues.croix-rouge.fr/sites/default/files/poster_etp_scoliose_et_corset_enfant_2017.pdfSouvent à l'adolescence une scoliose est rarement douloureuse, alors il n'est pas évident de comprendre pourquoi devoir supporter ces traitements. En expliquant bien cela, l'enfant comprendra mieux l'enjeu de suivre correctement son traitement.
En plus tu es là aux côtés de Zoé ce qui te permet également d'avoir les informations nécessaires pour aider Zoé à son retour à la maison.
Et aussi, elle a bien été informé avant la pose du plâtre, ce qui a pu la mettre en confiance et mieux accepter la suite.
Je me souviens dans les années 70, la communication n'existait pas du tout.
J'avais 13 ans quand on m'a annoncé que je devait porter un plâtre. Et à cette époque là, les enfants n'avaient pas le mot à dire, et les parents ne posaient pas de question.
Je me suis retrouvée dans une clinique à plus de 300 km de chez moi, sans savoir à quoi ressemblait un plâtre ni comment s'effectuait la pose.
Et pour avoir participé aux préparatifs de l'ETP et à des réunions ETP je sais que la prise en charge est vraiment complète au centre. Et souvent les kinés du centre se mettent en relation avec le kiné de ville de l'enfant pour expliquer quelle prise en charge il a besoin.
Souvent ce qui fait peur c'est l'inconnu, là toutes les informations sont bien données pour aider et rassurer.
Ca va dans le même sens que le soutien qu'on peut donner ici.