- mer. avr. 26, 2006 12:54 pm
#24860
Voici l'histoire de notre fils Mathieu qui a aujourd'hui 10 ans.
Mathieu va subir une opération de sa Scoliose qui a atteint 49 et 54 degrés de courbure, le 16 mai prochain.
Son histoire commence lorsqu'il avait 2 ans. Mathieu, est né part césarienne. Je suis allée aprés la naissance chez un osthéo pour un contôle de routine puis,un fois quand il a commencé à marcher. Vers 2 ans je suis retournée chez le même osthéo car je trouvais qu'il avait une bosse au milieu du dos, il m'a suggéré que l'on se voit trois fois part année pour voir l'évolution. J'ai fais confiance jusqu'à l'âge de 4ans. L'été de ses 4ans, en vacances au bord de la piscine, je regardais Mathieu jouer et j'ai eu le déclic. J'ai pris un stylo et ai dessiné le contour de sa colonne vértébrale et là ça été la douche froide, ni mon mari ni moi ne pouvait y croire... un tel "S". nous avons pris des photos et en rentrant nous avons appelé son pédiatre. Ni l'osthéo( que je n'ai jamais été revoir) ni son pédiatre n' avaient rien vu. Là, tout a été trés vite RV à Genève chez le prof.K puis suivi par le Dr C. hospitalisation pour test coeur, poumons, IRM, ils l'ont plâtré pour faire son 1er corset. Tout a été trés vite et nous avons eu du mal à "digérer". Pendant 4 ans il a porté 4 corsets 22h / 24h. et sa colonne, continuait à se dégrader. En Juillet 2002, nous avons trouvé la cause, et surtout pourquoi cette scoliose était si rigide. Mathieu a une maladie génétique, la neurophibromatose NF1. Nous avons laissé tomber les corsets.
Aujourd'hui, il a 10 ans et après avoir pris un second avis à Bâle où ils n'avaient que les radios, pas le dossier pour qu'ils ne soient pas influencés.
Le verdict fût le même! Nous ne pouvons plus attendre il faut opérer. Malheureusement Mathieu n'est déjà pas trés grand 1m30 et ça croissance du tronc sera donc stoppée. Mais depuis un mois, il dort trés peu souffre beaucoup... il est temps! Nous l'avons je crois, bien préparé.. Il connaît tout le déroulement , il a pu poser toutes ses questions à son Dr C. avec qui il a un excellent contact depuis 6 ans. Nous ne lui avons rien caché. C'est un enfant, incroyablement luside, tellement mâture et courageux. Nous avons beaucoup de chance.
Il entre le 12 mai pour les 1ers tests. Resort pour le Week-end. le 15 entre à nouveau pour des tests et se trouvera au bloc le 16 pour 12 à 14 heures d'op.à 4 mains.
Voilà, l'histoire de Mathieu s'arrête là pour aujourd'hui, je vous tiendrai au courant de la suite des événements.
A bientôt Coco
Mathieu va subir une opération de sa Scoliose qui a atteint 49 et 54 degrés de courbure, le 16 mai prochain.
Son histoire commence lorsqu'il avait 2 ans. Mathieu, est né part césarienne. Je suis allée aprés la naissance chez un osthéo pour un contôle de routine puis,un fois quand il a commencé à marcher. Vers 2 ans je suis retournée chez le même osthéo car je trouvais qu'il avait une bosse au milieu du dos, il m'a suggéré que l'on se voit trois fois part année pour voir l'évolution. J'ai fais confiance jusqu'à l'âge de 4ans. L'été de ses 4ans, en vacances au bord de la piscine, je regardais Mathieu jouer et j'ai eu le déclic. J'ai pris un stylo et ai dessiné le contour de sa colonne vértébrale et là ça été la douche froide, ni mon mari ni moi ne pouvait y croire... un tel "S". nous avons pris des photos et en rentrant nous avons appelé son pédiatre. Ni l'osthéo( que je n'ai jamais été revoir) ni son pédiatre n' avaient rien vu. Là, tout a été trés vite RV à Genève chez le prof.K puis suivi par le Dr C. hospitalisation pour test coeur, poumons, IRM, ils l'ont plâtré pour faire son 1er corset. Tout a été trés vite et nous avons eu du mal à "digérer". Pendant 4 ans il a porté 4 corsets 22h / 24h. et sa colonne, continuait à se dégrader. En Juillet 2002, nous avons trouvé la cause, et surtout pourquoi cette scoliose était si rigide. Mathieu a une maladie génétique, la neurophibromatose NF1. Nous avons laissé tomber les corsets.
Aujourd'hui, il a 10 ans et après avoir pris un second avis à Bâle où ils n'avaient que les radios, pas le dossier pour qu'ils ne soient pas influencés.
Le verdict fût le même! Nous ne pouvons plus attendre il faut opérer. Malheureusement Mathieu n'est déjà pas trés grand 1m30 et ça croissance du tronc sera donc stoppée. Mais depuis un mois, il dort trés peu souffre beaucoup... il est temps! Nous l'avons je crois, bien préparé.. Il connaît tout le déroulement , il a pu poser toutes ses questions à son Dr C. avec qui il a un excellent contact depuis 6 ans. Nous ne lui avons rien caché. C'est un enfant, incroyablement luside, tellement mâture et courageux. Nous avons beaucoup de chance.
Il entre le 12 mai pour les 1ers tests. Resort pour le Week-end. le 15 entre à nouveau pour des tests et se trouvera au bloc le 16 pour 12 à 14 heures d'op.à 4 mains.
Voilà, l'histoire de Mathieu s'arrête là pour aujourd'hui, je vous tiendrai au courant de la suite des événements.
A bientôt Coco