Bonjour à tous,
Me revoilà après (heu, je n'ose pas compter les années...) 4 ans d'absence. Je suis un peu perdue sur ce nouveau site, je ne sais même plus comment mettre des smileys... Donc mon message sera gris, désolée...
Un grand bonjour et un grand bravo aux animatrices du site, qui aident toujours avec beaucoup d'empathie les scoliotiques et leur famille.
De mon côté, pas grand chose de neuf, je vais fêter mes 32 ans de tiges de Harrington. J'ai toujours des douleurs cervicales, des névralgies d'arnold récurrentes... Mais je me suis habituée à moi même et, miracle, j'ai fini par accepter le fait que j'aurai des douleurs à vie. Donc, bien que ça n'aille pas mieux, ça va mieux (vous me suivez ?)
(je viens de trouver la fenêtre smileys
)
Mais, coup du sort, je replonge dans les histoires du site, cette fois-ci dans les histoires d'ados, car l'on vient de diagnostiquer une scoliose évolutive sur ma fille de 12 ans
. Elle ressemble pourtant comme deux gouttes d'eau à son père, mais la seule chose qu'elle ait pris de sa mère (hormis l'intelligence et l'humour) c'est la scoliose
. Je suis passablement dépitée et bien entendu je me sens affreusement coupable. Bref, me revoilà repartie pour le parcours du combattant des scoliotiques. Malgré ma connaissance de la maladie, je me sens complètement démunie : je n'ai jamais porté de corset (scoliose diagnostiquée trop tard) et j'ai été suivie dans le sud-ouest. J'ai déjà eu un rendez-vous à Genève où le spécialiste était assez pessimiste. Je me rends le 28 juin à Lyon pour un deuxième avis.
Amitiés
Corilora