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Un espace d'échanges pour ne plus être seul avec sa scoliose

Par coco30
#165120
Merci à toutes les filles, vous êtes des coeur ... :coeur2
Oui Rosy, j'ai Rdv vendredi en fin d'après-midi avec le neuro ... on verra bien ce qu'il en pense ...
J'ai déjà eu avant mon arthrodèse Rdv à Bordeaux, et effectivement déjà à l'époque mon cas les avait interpellé ... j'avais eu droit aux photos ... et il y a aussi mon flexum de hanche qui les intriguait ... mes poussées vulgurantes ... mon bassin ... ma prothèse bloquée ... Enfin bref, pour résumer le Pr ne m'avait pas caché que c'était compliqué !
Et qu'effectivement l'op. s'imposait et il pensait d'ailleurs à l'époque lui aussi tenter de ne pas bloquer le bassin, juste en y incluant une des prothèses discales mais ne m'opèrerait que si mon chir. me le refusait avant tout ; car pour lui, étant donné mon probl. de prothèse, c'est les 2 chir. qui m'ont opéré la dernière fois qui avaient le plus de chance de me sortir d'affaire ! Ce qui a effectivement été le cas, mais maintenant ma sco. flambe en dessous ! Donc je sais que mon chir. n'a pas fait d'erreur, l'op. de l'année dernière était bien justifiée puisque confirmée par Bordeaux aussi, ainsi que d'ailleurs mon Dr spé. en Médecine Physique et réadaptation ...
Le probl. c'est à chaques fois, surement à cause de cette atteinte neuro. et de ce probable Ehlers Danlos, les suites thérapeutiques se compliquent de façon imprévisible et apparemment ... on ne peut pas faire grand chose si ce n'est que de limiter les dégâts !
Et là, écoutes je n'en ai pas trop parler mais je crois bien qu'il y a urgence. En comparant mes radios de ces 6 derniers mois, on voit bien que la prothèse L4/L5 se ressoulève, je n'ai aucun doute la dessus ! Ca se voit nettement !
Et je vous avoues que le matin, si je bascule mon bassin en avant, j'entend une ou mes 2 prothèses "claquer" donc je sais qu'elle est ou qu'elles sont encore mobiles. Mais en début d'après-midi, ça ne marche plus ! Elle(s) ne "claque(nt)" plus et j'ai l'impression de ne plus être mobile sous mon arthrodèse !!! Il n'y a quand fin de journée après plusieurs heures couchée, que la totalité de mon arthrodèse claque brutalement (comme si elle se replaçait dans l'axe) en même temps qu'une prothèse qui se débloque ! Je vous assure, je ne rêve pas, même mon mari l'entend ! C'est assez bizarre, je ne sais pas trop comment l'expliquer ! :bouh
Alors prendre encore un autre avis, je suis sure que l'on me confirmerait encore une fois que l'op. s'impose encore aujourd'hui et assez rapidement et que maintenant, on a vraiment plus le choix il faut bloquer à tout prix se bassin ! Franchement, je ne me sens plus du tout la force de bouger et si je retarde trop l'op. je sais que là, ça va devenir très compliqué ... je vais recoincer la prothèse et là, ça ne sera plus la même histoire ...
Alors que pour l'instant, c'est assez simple, si je peux parler ainsi ... :anniv2 il n'y a qu'a changer mes 2 tiges du bas qui partent de L2 je crois et les prolonger jusqu'au bassin en laissant les prothèses dans l'arthrodèse.
Alors que si je coince la prothèse ... impossible de placer une arthrodèse sur un élément bloqué de travers. Il faudrait la retirer par voie antérieure et tout le tralala ...
Honnêtement, j'aurai bien voulu prendre un autre avis maintenant si j'en avais la force et le temps, mais sincèrement je ne possède plus ces 2 éléments. Et je suis sure que cette fois encore, on me dirait de retourner à mes chirs d'origine qui sont les mieux placés pour traiter mon cas !
Et très sincèrement, je suis convaincue du bien fondé de ce diagnostic et de la nécessité de ne pas trop attendre ...
:bisous1 :bisous1 :bisous1
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Par Rosy
#165124
c'est bien sûr à toi de voir et vu l'urgence de la situation, tu as surement raison. ton cas est effectivement bien complexe et quand je lis que tu entends ta prothèse qui bouge, ça me fout des frissons....tes chirs d'origine, si je puis dire, connaissent le mieux ton cas, donc j'espère qu'ils trouveront la meilleure solution pour toi. :bisous
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Par triphon73
#165142
Courage Coco. Je vois que tu ne peux attendre plus longtemps et je crois que tu prends la bonne décision. Je t'envoie plein de :positif pour la suite et de gros bisous :bisou1 :bisou1
Par aryxtra
#165149
Pas facile tout ça...ces craquements, en plus tu dois avoir quelques douleurs, non ?
La chirurgie semble être une bonne décision. Ne t'inquiète pas coco, on sera tous avec toi.
Garde courage ! :positif Et prends soin de toi.
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Par vermo
#165161
Bonsoir Coco, effectivement pas simple tout ça, penserai à toi vendredi lors de ton RDV, :bisous1
Par aryxtra
#165268
Bonjour coco !

Tu avais rendez-vous chez ton neurologue je crois aujourd'hui.
Comment s'est passé le RDV ? Que ta dit le medecin ?

J'attend vite de tes nouvelles.
A bientôt, et courage, je pense très fort à toi. :bisous :bisous1 :bisous
Lucie, :love
Par coco30
#165270
:coucou Hello, me voici de retour de chez le neuro.
Alors, l'EMG a confirmé qu'il n'y avait pas d'atteinte myogène (musculaire), ça c'est certain :cool Ensuite sur le plan neuro. il n'y a pas d'anomalie de conduction aux niveau des membres inférieurs et supérieurs :sourire . Il n'y a qu'au niveau du dos où l'on ne peux pas vraiment savoir. Il m'a quand même fait l'EMG à ce niveau là (ça a pas été évident ...), et il y a bien des anomalies mais qui peuvent s'expliquer par des athrophies musculaires consécutives à l'immobilité du rachis arthrodésé, donc on ne peut ni confirmer ni infirmer qu'il s'agit d'une réélle atteinte à ce niveau là.
Il est certain qu'il ne s'agit pas d'une sco. idiopatique mais il est sceptique sur le fait que cette scoliose puisse être d'origine neurologique ou uniquement. Pour le syndrôme d'Ehlers Danlos, effectivement, pour lui, c'est fort plausible mais ça n'expliquerait pas tout non plus ! Il me dit n'avoir jamais vu ça, une scoliose qui s'aggrave autant si rapidement, y compris dans les scolioses neurologiques ! Pour lui, il y a autre chose ou plusieurs choses cumulées ... Il m'a dit qu'il y a 5 ans la 1ère fois où il m'avait vu, il avait fait un peu des recherches suite à la connaissance de ma scoliose atypique ...
Pour lui, il y a une maladie rare ou orpheline du rachis la dessous !!! :grrr01
(Ehlers Danlos est d'ailleurs une maladie orpheline) et me conseille de faire appel à des spécialistes du rachis (généticien où ... il ne sait pas trop ...) en plus de l'orthopédiste (qui s'occupera de ma sco.); afin de trouver a quelle(s) maladie(s) ont a à faire ! :cherche
Il m'a proposé de me diriger vers un Pr neurologue de Montpellier qui d'après lui pourrait peut être avoir une idée ... même si la piste n'était pas neuro. il parait que c'est un vrai "rat de bibliothèque" où saura peut-être me diriger vers un autre spé ... :idee
Pour l'instant, je n'ai pas encore le Rdv, le neuro. doit faire un courrier au Pr, j'espère qu'il pourra faire quelque chose pour moi où me guider afin que je m'oriente vers la bonne personne !
Bises à tous et bon week-end :bisous1 :club :minisoleil
Par coriandre
#165272
Bon, Coco, on te savait unique, mais là ça se confirme, tu es un cas! :-)
Un cas neurologique peut-être, mais pour nous tu es unique pour ta générosité, l'empathie dont tu fais preuve envers chacune, le soutien que tu nous apportes sans compter et qui nous fait tant de bien.
J'espère qu'on va trouver cette maladie orpheline dont tu souffrirais, et surtout qu'on va pouvoir faire en sorte de trouver le plus vite possible un moyen de te soulager. Bon week end.
:bisous1
Par aryxtra
#165273
Ah ma coco, ... c'est pas cool tout ça...
C'est déjà bien qu'il n'y ai pas d'anomalie de conduction aux niveau des membres inférieurs et supérieurs. :cool
Pour le syndrôme d'Ehlers Danlos, y a t-il une solution, un traitement, c'est une maladie génétique ? Comment ça marche ?
Alors comme ça, tu es un "cas" ?! :cherche J'espère que ce n'est pas trop grave....
Ne t'inquiète pas, je suis sûre que tu es entre de bonnes mains et que ton neurologue va te diriger vers un très bon confrère qui trouvera une solution à tes problèmes. :cotent
Préviens nous dès que tu as un RDV.
Tu as tout notre soutien coco, toi qui apporte tant aux autres. :bravo
Je pense très fort à toi. :bisous :bisous1 :bisous
Passe un très bon week-end toi aussi. :club :minisoleil
Lucie, :love
Par clochette
#165276
bonjour coco ,pas d'atteinte neurologique,c'est dèja une bonne nouvelle ;J'espère que l'autre médecin va trouver une piste .Moi aussi, je te renouvelle mon admiration pour ta présence et ton empathie pour tous les membres de SP :bravo2 Si tu le souhaites tu me :telephone ,ce sera toujours avec plaisir :amis :bisous1
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Par marietout
#165277
Bonjour Coco, je vois que tu fais preuve de beaucoup de courage face à toutes ces épreuves que tu traverses...Il est parfois difficile pour la médecine de poser un diagnostic précis, les sciences ne sont pas toujours exactes dans ce domaine et les médecins font preuve de prudence face aux avancées médicales qui s'effectuent chaque jour...A bientôt, je repasserai prendre des nouvelles. :bisous
Par coco30
#165303
Merci les filles :bravo Vous êtes de vraies perles ! Image

Lucie, oui le syndrôme ou maladie d'Ehlers Danlos est une maladie orpheline due à un défaut d'un ou plusieurs collagènes. En fonction des collagènes atteints, la maladie peut-être différente (au total il y a 11 types !).
C'est une maladie du tissu conjonctif comme la tienne (Marfan) mais tout autre aussi ...
Il y a un des types d'Ehlers Danlos qui a pour effet secondaire des cypho-scolioses mais elles apparaissent souvent très jeune ! Et on ne pense pas que j'ai celui là ... ce serait plutôt une des formes de type hyper-mobile ... qui touche surtout les ligaments ... Il semblerait que cette forme là ne soit pas décelable par test génétique contrairement à d'autres types ... en tout cas d'après ce que j'en ai lu sur le net ! Il n'y aurait que la multiplicité des signes étiologiques qui peut faire poser le diagnostic d'un Ehlers Danlos hyper-mobile probable !
Et apparemment, la recherche actuelle n'aurait pas de moyen pour traiter la maladie en elle même ! Seules les conséquences sont pour l'instant traitées !
Et dans ce cas là, uniquement la chirurgie ligamentaire est à proscrire ... mais pas la chir. ortho. pour limiter les dégâts.
Honnêtement, on pense que je l'ai mais sous une forme frustre qui n'explique pas et ne justifie pas l'importance de mes déformations à lui seul ! D'où la certitude qu'on est bien en présence d'autre chose ...
Mais bon, je pense qu'à un moment ou un autre, il serait bien que je me dirige vers un généticien car 80% des maladies rares ou orphelines sont d'origines génétiques comme pour les atteintes neuro. d'ailleurs ! Alors je me dis que c'est peut-être mieux de taper là en 1er et de chercher une piste non génétique ensuite ...
Ne vous inquiétez pas, ce matin, j'ai le moral ! :yes Ca va mieux aujourd'hui. Mais je vous avoue qu'hier le stress était au max. et lors de l'exam avec le neuro. hier, j'ai vraiment flippée car quand je lui ai demandé à quel niveau pouvait se situer l'atteinte neuro. s'il y en avait une, il m'a répondu que ce pouvait être une atteinte cérebelleuse !!! J'avais lu quelques trucs dessus et je vous avoue que ça a fait "tilt" dans ma tête de suite ! Il n'y a qu'à la fin de l'EMG qu'il m'a infirmer cette cause ! Je vous dis pas mon soulagement ! :cotent

Je vous fais d'énormes bisous Image et vous souhaite à toutes et tous UN SUPER WEEK-END ! Image Corinne qui vous adore :amis
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Par marietout
#165311
J'imagine ton soulagement! ce sont des périodes de stress difficiles et heureusement que les copines sont là. :amis
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Par Rosy
#165318
une chose est écartée, l'autre est avancée.....pas le choix, faut continuer dans la recherche de cette maladie qui met ton dos à mal ainsi. en tout cas, Image de toujours garder courage et toujours cette joie de vivre que l'on perçoit à travers tes posts. :bisous
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Par vermo
#165320
Bonjour Coco, je viens aux p'tites news, ouf un grand soulagement pour toi, le moral est revenu, yessssssssss, bisous Coco.
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