- jeu. oct. 07, 2010 4:47 pm
#179812
REGLEMENT
Bonjour à toutes et à tous et bienvenus sur ce forum qui nous l’espérons vous donnera entière satisfaction.
Consignes générales
Vous avez pu voir qu'il offrait énormément de possibilité. Néanmoins, nous nous permettons de vous donner quelques précisions et règles pour que vous ne soyez pas surpris si l'un de vos messages ou profil se fasse modifier et afin que par la suite le travail des modératrices et modérateurs soit moins astreignant.
Les administrateurs et modérateurs de ce forum s'efforceront de supprimer ou d’éditer tous les messages à caractère répréhensible aussi rapidement que possible. Toutefois, il leur est impossible de passer en revue tous les messages. Vous admettez donc que tous les messages postés sur ce forum expriment la vue et opinion de leurs auteurs respectifs, et non pas des administrateurs, ou modérateurs, ou webmasters (excepté les messages postés par eux-mêmes) et par conséquent ceux-ci ne peuvent pas être tenus pour responsables. Vous pouvez prévenir le webmaster (webmaster@scoliose.org) si vous jugez qu'un post ne correspond pas aux règles de ce forum.
Vous consentez à ne pas poster de messages injurieux, obscènes, vulgaires, diffamatoires, menaçants, sexuels ou tout autre message qui violerait les lois applicables. Le faire peut vous conduire à être banni immédiatement de façon permanente (et votre fournisseur d'accès à Internet en sera informé). L'adresse IP de chaque message est enregistrée afin d'aider à faire respecter ces conditions. Vous êtes d'accord sur le fait que le webmaster, l'administrateur et les modérateurs de ce forum ont le droit de supprimer, éditer, déplacer ou verrouiller n'importe quel sujet de discussion à tout moment.
Consignes Forum et Chat
Le Forum est là pour nous permettre de partager nos expériences, nos histoires, nos vécus autour de la scoliose.
Afin que cet espace de discussion reste convivial, respectons quelques règles :
Informations personnelles (votre profil)
- Afin de garantir au mieux la sécurité de chacun, ne mettons pas nos coordonnées personnelles (nom, adresse postale / électronique, téléphone, etc ..) ni ligne, ni sur votre profil (merci d'utiliser les messages privés lorsque ces informations doivent être communiquées) celles-ci seraient visibles de tous et peuvent être reprises à des fins peu scrupuleuses par des personnes malveillantes – Ne pas oublier que le site est un espace ouvert à tous et pouvant être lu par des millions d’internautes, pensez-y au moment où vous écrivez votre histoire afin de ne pas trop livrer votre vie privée si vous désirez garder un maximum d’anonymat et que cela ne vous porte pas préjudice.
Remarque: Lors de votre inscription en tant que membre, votre adresse électronique est indispensable afin de recevoir un message de confirmation de votre inscription sur votre boîte mail, mais aussi afin que le module de sécurité du forum vous renvoie un code d'accès lors de la perte ou de l'oubli de votre mot de passe.
Par contre au niveau du profil, ne pas renseigner les champs "ICQ", "adresse AIM", "adresse MSN messenger", "yahoo messenger" avec votre adresse mail car ces derniers sont visibles de tous .et peuvent être récupérées et piratées par des personnes malveillantes.
Pour des raisons de sécurité personnelle ne pas cocher ‘’toujours montrer mon adresse mail’’
Les pseudos
Ne sont pas accepté comme pseudo :
- Les noms de marque ou produit publicitaire
- Les grossièretés
- Les noms de personne (que ce soit le votre ou celui d'une autre personne célèbre ou non)
- Les mots religieux ou politiques
Localisation dans votre profil
Cette localisation permet aussi aux personnes cherchant un médecin, un kiné ou un chirurgien de s'adresser à vous directement via votre messagerie privée par exemple, car grâce à la localisation de votre lieu d'habitation cette recherche est beaucoup plus simple pour le membre qui cherche des médecins ou autre.
La fonction "img"
Elle est laissée disponible pour le moment afin que l'on puisse intégrer des images issues du serveur de scoliose.org , images pouvant aider les gens à mieux comprendre ce que c'est qu'un corset, opération et autres. La majorité des photos disponibles sur le net, sont régies par des droits de copyright et ne peuvent être affichées sur d'autres sites. Nous vous demandons donc de ne pas utiliser cette fonction.
De plus mettre en ligne des photos d'un autre site est un vol de bande passante.
Si vous avez une photo personnelle et intéressante en relation avec la scoliose à mettre en ligne, vous pouvez toujours l'envoyer par mail à l'adresse webmaster@scoliose.org pour que l'on puisse la mettre en ligne sur le forum.
Les avatars
Les avatars sont pour ceux qui ne le savent pas les petites images qui sont associées en dessous de votre pseudo. Nous avons laissé la possibilité aux membres de faire afficher des avatars depuis un autre site internet pour limiter le travail des administrateurs.
Attention : taille de ces avatars (100x100 pixels) maximum.
Etant stockés sur d'autre site, ces avatars peuvent être amenés à disparaitre en cas de disparition du site. Donc dans la mesure du possible et en cas de dépassement de ces limites, nous récupèrerons ces avatars pour les mettre aux dimensions fixées et les stocker sur le serveur de scoliose.org.
Les photos et les vidéos ne seront pas autorisées en tant qu'avatar.
Avant de choisir un avatar s'assurer qu'il n'est pas déja pris par un autre membre du site, un avatar étant la représentation d'une personne, s’il est utilisé par plusieurs membres il risque d'y avoir confusion.
Les modérateurs étant très pris par veiller au bon fonctionnement du site et qu'il s'agit avant tout d'un problème plutôt personnel, si un membre s'aperçoit qu'un nouveau venu utilise le même avatar que lui, il pourra utiliser le service des messages privés pour lui demander aimablement de changer d'image et le rediriger vers le topic des avatars pour qu'il prenne connaissance du règlement.
Un avatar est le symbole et l'image qui représente une personne de ce forum. Merci de ne pas en changer une fois qu'il est choisi et en place.
N'oubliez pas que c'est un signe distinctif et que lorsque vous postez avec votre image, on sait rien qu'en voyant l'avatar qui a posté. C'est votre marque de reconnaissance.
Merci
Règlement
- restons dans le conseil, l'écoute et le partage d'expériences : ne donnons pas d'avis médicaux nous ne sommes pas autorisés ni aptes à le faire.
- L'association et les modérateurs ne peuvent être tenus pour responsables des conseils donnés par certaines personnes hors de ce forum. Ces conseils seront la seule responsabilité de leurs auteurs. Et ces conseils ne sauront remplacer la consultation d'un médecin.
- le code de déontologie de la médecine nous interdit de citer des noms de médecins, d'hôpitaux et de médicaments sur le site (merci d'utiliser les messages privés) Ce même code de déontologie interdit également toute publicité d’ordre médical et de classement de qualité de médecin ou centre hospitalier.
- Ne pas cocher dans son profil ‘’cacher sa présence en ligne’’, il n’y a pas besoin de se cacher pour lire le forum.
- Lorsqu’un modérateur fait une modération dans un post, il laissera un message en couleur pour le signaler en bas de ce post. Merci de ne pas supprimer vous même cette phrase de modération.
- En règle générale, aucune couleur d'écriture n'est admise, sauf cas spécifique. L'écriture à caractère "normal" noire, minuscule et taille normale est de circonstance, afin de faciliter la lecture de tous, sauf pour l'équipe des modérateurs lorsqu'elle doit signaler toutes modérations. ou message important.
Liens avec les sites externes au site Scoliose et Partage :
- Les liens vers les sites Internet personnels et les blogs sont interdits, car il nous est impossible d’en gérer leurs contenus et par conséquent d’assurer la bonne sécurité de notre site.
- Sont interdits également les liens vers les sites de réseaux sociaux, leurs contenus n'étant pas toujours conforme à notre politique, nous ne pouvons non plus en gérer les abus.
- Le langage SMS est interdit sur le forum, et ce, pour la bonne compréhension de tous. La langue officielle du site est la langue française.
- Tout message à caractère publicitaire commercial est interdit et sera aussitot supprimé du forum, tout comme il est interdit de citer une marque.
- Les messages incitant à, ou évoquant des pratiques illégales sont interdits
- Merci de poster un sujet dans la rubrique appropriée
- Merci de ne poster vos messages qu'une seule fois. Les répétitions sont désagréables et inutiles !
- Les titres des topics dans les ''histoires de ... ''sont harmonisés pour mieux les retrouver, ''Histoire de + pseudo'' pour les adultes, ''L'histoire de ...'' pour les enfants et adolescents. Il n'est pas autorisé dans ces parties ci de titres fantaisistes.
- Les cagnottes et autres demandes d'argent ne sont pas autorisées sur le forum
- Afin de ne pas alourdir le forum, merci de ne pas citer un message précédent dans votre post
- Avant de créer un sujet, assurez vous qu'il n'existe pas déjà, ceci afin de ne pas faire de doublon qui pourrait diviser le sujet et le rendre difficile à la compréhension et également afin d'alléger le travail des modérateurs
- Afin de faciliter le suivi des histoires de chacun, il ne sera autorisé qu'un seul pseudo par membre. Tout pseudo supplémentaire sera supprimé.
- Il ne sera pas toléré de nuire au moral d'un membre du forum que ce soit en direct sur le site ou par mp. Le cas échéant les modérateurs se donnent le droit de prendre immédiatement des mesures de protection de ses membres sans avoir à les justifier.
- Sont interdites toutes les conversations ou messages à caractère religieux, politique ou débouchant sur des débats agressifs et aussi toutes conversations à caractère immoral.
- Sont également interdits, les critques envers les professionnels de santé et les centres médicaux d'une manière ou ils seront reconnaissables
- Ne sont pas autorisés les questionnaires ou sondage mis en ligne sans l'accord des administrateurs
- Tout post jugé impoli, incorrect ou irrespectueux envers un membre du site quel qu’il soit sera immédiatement supprimé sans préavis. Des sanctions peuvent être infligées allant du simple avertissement jusqu’à la radiation définitive en cas de récidive ou d’écrits pouvant mettre en péril la sécurité des membres du site.
- Un post ne sera pas supprimé juste à la demande d'une personne qui n’a pas envie qu’un autre membre écrive sur son histoire, alors qu’elle n’y a pas enfreint le règlement. Il s’agit d’un espace ouvert à tous et chacun en s’y inscrivant en accepte le fonctionnement. A chacun de mesurer ce qu’il peut dire ou pas sur lui-même dans sa propre histoire.
- Quelques formules de politesse dans un post comme : "bonjour", "merci" … permettent la continuité de bonnes relations sur le forum.
- N’oubliez pas non plus de rester courtois avec le webmaster et l’équipe des modérateurs. Ils donnent beaucoup de leur temps pour vous aider et faire que ce site fonctionne du mieux possible, malgré la maladie et leur vie personnelle.
- Si vous postez des documents provenant de la littérature ou d'un site internet, n'oubliez pas de citer vos sources,
- Les histoires de chacun sont là pour y parler du parcours en rapport avec la pathologie de la personne concernée. Ces témoignages peuvent être lu par chacun, et souvent par les nouveaux arrivants qui y cherchent des renseignements, évitez donc de surcharger ces topics par des posts qui n’auraient aucun rapport avec la maladie. Il existe pour cela d’autres espaces sur le site prévus à cet effet, n’hésitez pas à les utiliser.
- Dans les rubriques des "histoire de …", si vous avez déjà créé votre propre histoire, merci de continuer à poster à la suite de celle-ci et ne pas en créer de supplémentaires pour la bonne compréhension du forum et afin de ne pas le surcharger.
- Sur le forum, il n'est pas autorisé de mettre des images venant d'autres sites sur les différents topics, car cela est interdit légalement, il s'agit de vol de bande passante. Merci pour cela d'utiliser les smilies mis à votre disposition sur ce forum.
Ne sont pas autorisées les photos et les vidéos mises directement sur le site autres que celle transmises au webmaster qui les mettra lui même sur le site afin d'éviter tout débordement.
Des photos et des vidéos de chacun prises lors de diverses manifestations peuvent être mises en ligne régulièrement pour cela à chaque fois il vous sera demandé une autorisation de mise en ligne signée par vos soins ou signée par les parents ou tuteur légal pour les mineurs.
Ces photos et vidéos sont visibles uniquement par les membres du site dans un espace réservé aux membres du site, avec le pseudo de chaque personne en légende, lorsque vous signerez l’accord de mise en ligne, vous certifierez être d’accord avec le mode de mise en ligne.
Les photos et les vidéos doivent être adressées par mail au webmaster (webmaster@scoliose.org) qui les mettra en ligne dès que possible.
Site et association
- Être membre du site n’implique pas d’être membre de l’Association Scoliose et Partage, ce sont deux choses différentes, être membre de l’association implique le paiement d’une adhésion, tandis que l’accès et l’utilisation du site n’est pas payant. Il existe cependant certaines parties du forum qui ne sont visibles et accessibles qu’aux membres de l’Association s’étant acquittés de leur cotisation.
Le webmaster et les modérateurs font leur maximum dans la limite des capacités techniques pour assurer la sécurité de chacun sur le site, mais les enfants qui viennent sur le site le sont sous la responsabilité de leurs parents ou responsables légaux et chacun est responsable de ses propres écrits.
Ce site est protégé par un copyright, il est donc formellement interdit de copier et utiliser quoi que ce soit qui s'y trouve sans notre autorisation.
Sécurité et Droit de rectification
En tant qu'utilisateur, vous êtes d'accord sur le fait que toutes les informations que vous donnerez ci-après seront stockées dans une base de données. Cependant, ces informations ne seront divulguées à aucune tierce personne ou société sans votre accord. Le webmaster, l'administrateur, et les modérateurs ne peuvent être tenus pour responsables si une tentative de piratage informatique conduit à l'accès de ces données.
Ce forum utilise les cookies pour stocker des informations sur votre ordinateur. Ces cookies ne contiendront aucune information que vous aurez entrée ci-après, ils servent uniquement à améliorer le confort d'utilisation. L'adresse e-mail est uniquement utilisée afin de confirmer les détails de votre enregistrement ainsi que votre mot de passe (et aussi pour vous envoyer un nouveau mot de passe dans la cas où vous l'oublieriez).
En vous enregistrant, vous vous portez garant du fait d'être en accord avec le présent règlement .
- Conformément à la loi du 6 janvier 1978, vous bénéficiez d’un droit de rectification et de suppression des données personnelles vous concernant. Veuillez alors nous contacter (webmaster@scoliose.org). Dans ce cas, le travail est effectué manuellement, merci de bien vouloir laisser le temps aux administrateurs de faire le nécessaire.
Qui contacter en cas de problème
- Toute remarque quant à la gestion de ce site et/ou de l'association, ou un éventuel problème entre membre doit se faire uniquement via le mail du Webmaster ( webmaster@scoliose.org ) qui prendra des décisions après concertation des membres de l’équipe des modérateurs, mais en aucun cas sur le site lui même.
Tout post contraire à cette règle se verra supprimé, pour la bonne marche et la sérénité du forum.
Les modérateurs se réserve le droit de modifier le présent règlement à tout moment pour le bien de chacun
Merci de votre compréhension
L'équipe des modérateurs
Bonjour à toutes et à tous et bienvenus sur ce forum qui nous l’espérons vous donnera entière satisfaction.
Consignes générales
Vous avez pu voir qu'il offrait énormément de possibilité. Néanmoins, nous nous permettons de vous donner quelques précisions et règles pour que vous ne soyez pas surpris si l'un de vos messages ou profil se fasse modifier et afin que par la suite le travail des modératrices et modérateurs soit moins astreignant.
Les administrateurs et modérateurs de ce forum s'efforceront de supprimer ou d’éditer tous les messages à caractère répréhensible aussi rapidement que possible. Toutefois, il leur est impossible de passer en revue tous les messages. Vous admettez donc que tous les messages postés sur ce forum expriment la vue et opinion de leurs auteurs respectifs, et non pas des administrateurs, ou modérateurs, ou webmasters (excepté les messages postés par eux-mêmes) et par conséquent ceux-ci ne peuvent pas être tenus pour responsables. Vous pouvez prévenir le webmaster (webmaster@scoliose.org) si vous jugez qu'un post ne correspond pas aux règles de ce forum.
Vous consentez à ne pas poster de messages injurieux, obscènes, vulgaires, diffamatoires, menaçants, sexuels ou tout autre message qui violerait les lois applicables. Le faire peut vous conduire à être banni immédiatement de façon permanente (et votre fournisseur d'accès à Internet en sera informé). L'adresse IP de chaque message est enregistrée afin d'aider à faire respecter ces conditions. Vous êtes d'accord sur le fait que le webmaster, l'administrateur et les modérateurs de ce forum ont le droit de supprimer, éditer, déplacer ou verrouiller n'importe quel sujet de discussion à tout moment.
Consignes Forum et Chat
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Afin que cet espace de discussion reste convivial, respectons quelques règles :
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- Afin de garantir au mieux la sécurité de chacun, ne mettons pas nos coordonnées personnelles (nom, adresse postale / électronique, téléphone, etc ..) ni ligne, ni sur votre profil (merci d'utiliser les messages privés lorsque ces informations doivent être communiquées) celles-ci seraient visibles de tous et peuvent être reprises à des fins peu scrupuleuses par des personnes malveillantes – Ne pas oublier que le site est un espace ouvert à tous et pouvant être lu par des millions d’internautes, pensez-y au moment où vous écrivez votre histoire afin de ne pas trop livrer votre vie privée si vous désirez garder un maximum d’anonymat et que cela ne vous porte pas préjudice.
Remarque: Lors de votre inscription en tant que membre, votre adresse électronique est indispensable afin de recevoir un message de confirmation de votre inscription sur votre boîte mail, mais aussi afin que le module de sécurité du forum vous renvoie un code d'accès lors de la perte ou de l'oubli de votre mot de passe.
Par contre au niveau du profil, ne pas renseigner les champs "ICQ", "adresse AIM", "adresse MSN messenger", "yahoo messenger" avec votre adresse mail car ces derniers sont visibles de tous .et peuvent être récupérées et piratées par des personnes malveillantes.
Pour des raisons de sécurité personnelle ne pas cocher ‘’toujours montrer mon adresse mail’’
Les pseudos
Ne sont pas accepté comme pseudo :
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- Les noms de personne (que ce soit le votre ou celui d'une autre personne célèbre ou non)
- Les mots religieux ou politiques
Localisation dans votre profil
Cette localisation permet aussi aux personnes cherchant un médecin, un kiné ou un chirurgien de s'adresser à vous directement via votre messagerie privée par exemple, car grâce à la localisation de votre lieu d'habitation cette recherche est beaucoup plus simple pour le membre qui cherche des médecins ou autre.
La fonction "img"
Elle est laissée disponible pour le moment afin que l'on puisse intégrer des images issues du serveur de scoliose.org , images pouvant aider les gens à mieux comprendre ce que c'est qu'un corset, opération et autres. La majorité des photos disponibles sur le net, sont régies par des droits de copyright et ne peuvent être affichées sur d'autres sites. Nous vous demandons donc de ne pas utiliser cette fonction.
De plus mettre en ligne des photos d'un autre site est un vol de bande passante.
Si vous avez une photo personnelle et intéressante en relation avec la scoliose à mettre en ligne, vous pouvez toujours l'envoyer par mail à l'adresse webmaster@scoliose.org pour que l'on puisse la mettre en ligne sur le forum.
Les avatars
Les avatars sont pour ceux qui ne le savent pas les petites images qui sont associées en dessous de votre pseudo. Nous avons laissé la possibilité aux membres de faire afficher des avatars depuis un autre site internet pour limiter le travail des administrateurs.
Attention : taille de ces avatars (100x100 pixels) maximum.
Etant stockés sur d'autre site, ces avatars peuvent être amenés à disparaitre en cas de disparition du site. Donc dans la mesure du possible et en cas de dépassement de ces limites, nous récupèrerons ces avatars pour les mettre aux dimensions fixées et les stocker sur le serveur de scoliose.org.
Les photos et les vidéos ne seront pas autorisées en tant qu'avatar.
Avant de choisir un avatar s'assurer qu'il n'est pas déja pris par un autre membre du site, un avatar étant la représentation d'une personne, s’il est utilisé par plusieurs membres il risque d'y avoir confusion.
Les modérateurs étant très pris par veiller au bon fonctionnement du site et qu'il s'agit avant tout d'un problème plutôt personnel, si un membre s'aperçoit qu'un nouveau venu utilise le même avatar que lui, il pourra utiliser le service des messages privés pour lui demander aimablement de changer d'image et le rediriger vers le topic des avatars pour qu'il prenne connaissance du règlement.
Un avatar est le symbole et l'image qui représente une personne de ce forum. Merci de ne pas en changer une fois qu'il est choisi et en place.
N'oubliez pas que c'est un signe distinctif et que lorsque vous postez avec votre image, on sait rien qu'en voyant l'avatar qui a posté. C'est votre marque de reconnaissance.
Merci
Règlement
- restons dans le conseil, l'écoute et le partage d'expériences : ne donnons pas d'avis médicaux nous ne sommes pas autorisés ni aptes à le faire.
- L'association et les modérateurs ne peuvent être tenus pour responsables des conseils donnés par certaines personnes hors de ce forum. Ces conseils seront la seule responsabilité de leurs auteurs. Et ces conseils ne sauront remplacer la consultation d'un médecin.
- le code de déontologie de la médecine nous interdit de citer des noms de médecins, d'hôpitaux et de médicaments sur le site (merci d'utiliser les messages privés) Ce même code de déontologie interdit également toute publicité d’ordre médical et de classement de qualité de médecin ou centre hospitalier.
- Ne pas cocher dans son profil ‘’cacher sa présence en ligne’’, il n’y a pas besoin de se cacher pour lire le forum.
- Lorsqu’un modérateur fait une modération dans un post, il laissera un message en couleur pour le signaler en bas de ce post. Merci de ne pas supprimer vous même cette phrase de modération.
- En règle générale, aucune couleur d'écriture n'est admise, sauf cas spécifique. L'écriture à caractère "normal" noire, minuscule et taille normale est de circonstance, afin de faciliter la lecture de tous, sauf pour l'équipe des modérateurs lorsqu'elle doit signaler toutes modérations. ou message important.
Liens avec les sites externes au site Scoliose et Partage :
- Les liens vers les sites Internet personnels et les blogs sont interdits, car il nous est impossible d’en gérer leurs contenus et par conséquent d’assurer la bonne sécurité de notre site.
- Sont interdits également les liens vers les sites de réseaux sociaux, leurs contenus n'étant pas toujours conforme à notre politique, nous ne pouvons non plus en gérer les abus.
- Le langage SMS est interdit sur le forum, et ce, pour la bonne compréhension de tous. La langue officielle du site est la langue française.
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- Les messages incitant à, ou évoquant des pratiques illégales sont interdits
- Merci de poster un sujet dans la rubrique appropriée
- Merci de ne poster vos messages qu'une seule fois. Les répétitions sont désagréables et inutiles !
- Les titres des topics dans les ''histoires de ... ''sont harmonisés pour mieux les retrouver, ''Histoire de + pseudo'' pour les adultes, ''L'histoire de ...'' pour les enfants et adolescents. Il n'est pas autorisé dans ces parties ci de titres fantaisistes.
- Les cagnottes et autres demandes d'argent ne sont pas autorisées sur le forum
- Afin de ne pas alourdir le forum, merci de ne pas citer un message précédent dans votre post
- Avant de créer un sujet, assurez vous qu'il n'existe pas déjà, ceci afin de ne pas faire de doublon qui pourrait diviser le sujet et le rendre difficile à la compréhension et également afin d'alléger le travail des modérateurs
- Afin de faciliter le suivi des histoires de chacun, il ne sera autorisé qu'un seul pseudo par membre. Tout pseudo supplémentaire sera supprimé.
- Il ne sera pas toléré de nuire au moral d'un membre du forum que ce soit en direct sur le site ou par mp. Le cas échéant les modérateurs se donnent le droit de prendre immédiatement des mesures de protection de ses membres sans avoir à les justifier.
- Sont interdites toutes les conversations ou messages à caractère religieux, politique ou débouchant sur des débats agressifs et aussi toutes conversations à caractère immoral.
- Sont également interdits, les critques envers les professionnels de santé et les centres médicaux d'une manière ou ils seront reconnaissables
- Ne sont pas autorisés les questionnaires ou sondage mis en ligne sans l'accord des administrateurs
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- Un post ne sera pas supprimé juste à la demande d'une personne qui n’a pas envie qu’un autre membre écrive sur son histoire, alors qu’elle n’y a pas enfreint le règlement. Il s’agit d’un espace ouvert à tous et chacun en s’y inscrivant en accepte le fonctionnement. A chacun de mesurer ce qu’il peut dire ou pas sur lui-même dans sa propre histoire.
- Quelques formules de politesse dans un post comme : "bonjour", "merci" … permettent la continuité de bonnes relations sur le forum.
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- Si vous postez des documents provenant de la littérature ou d'un site internet, n'oubliez pas de citer vos sources,
- Les histoires de chacun sont là pour y parler du parcours en rapport avec la pathologie de la personne concernée. Ces témoignages peuvent être lu par chacun, et souvent par les nouveaux arrivants qui y cherchent des renseignements, évitez donc de surcharger ces topics par des posts qui n’auraient aucun rapport avec la maladie. Il existe pour cela d’autres espaces sur le site prévus à cet effet, n’hésitez pas à les utiliser.
- Dans les rubriques des "histoire de …", si vous avez déjà créé votre propre histoire, merci de continuer à poster à la suite de celle-ci et ne pas en créer de supplémentaires pour la bonne compréhension du forum et afin de ne pas le surcharger.
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Ne sont pas autorisées les photos et les vidéos mises directement sur le site autres que celle transmises au webmaster qui les mettra lui même sur le site afin d'éviter tout débordement.
Des photos et des vidéos de chacun prises lors de diverses manifestations peuvent être mises en ligne régulièrement pour cela à chaque fois il vous sera demandé une autorisation de mise en ligne signée par vos soins ou signée par les parents ou tuteur légal pour les mineurs.
Ces photos et vidéos sont visibles uniquement par les membres du site dans un espace réservé aux membres du site, avec le pseudo de chaque personne en légende, lorsque vous signerez l’accord de mise en ligne, vous certifierez être d’accord avec le mode de mise en ligne.
Les photos et les vidéos doivent être adressées par mail au webmaster (webmaster@scoliose.org) qui les mettra en ligne dès que possible.
Site et association
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Le webmaster et les modérateurs font leur maximum dans la limite des capacités techniques pour assurer la sécurité de chacun sur le site, mais les enfants qui viennent sur le site le sont sous la responsabilité de leurs parents ou responsables légaux et chacun est responsable de ses propres écrits.
Ce site est protégé par un copyright, il est donc formellement interdit de copier et utiliser quoi que ce soit qui s'y trouve sans notre autorisation.
Sécurité et Droit de rectification
En tant qu'utilisateur, vous êtes d'accord sur le fait que toutes les informations que vous donnerez ci-après seront stockées dans une base de données. Cependant, ces informations ne seront divulguées à aucune tierce personne ou société sans votre accord. Le webmaster, l'administrateur, et les modérateurs ne peuvent être tenus pour responsables si une tentative de piratage informatique conduit à l'accès de ces données.
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Qui contacter en cas de problème
- Toute remarque quant à la gestion de ce site et/ou de l'association, ou un éventuel problème entre membre doit se faire uniquement via le mail du Webmaster ( webmaster@scoliose.org ) qui prendra des décisions après concertation des membres de l’équipe des modérateurs, mais en aucun cas sur le site lui même.
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L'équipe des modérateurs