- sam. nov. 11, 2006 3:33 pm
#50592
Ma fille, mon ange, mon amour avait 5 mois quand sa scoliose a été détectée. Nous avons consulté car elle s'est mise à vomir sans cesse et de façon brutale. Elle avait un petit reflux à la naissance mais sans vomissements (une radio de contrôle des poumons montre d'ailleurs qu'avant ses 3 mois elle n'a pas de scoliose). Le pédiatre, lui, ne voit que son dos:radios et grosse scoliose à 60 degrés. Moi je me demande si cela ne vient pas d'une séance avec l'osthéopathe pour le reflux, elle s'est mise à vomir juste après...
Le traitement commence: coque en plâtre( 3 mois); corset garchois, corset MLK, plâtre EDF (2 mois), corset MLK, plâtre EDF (1 mois) et replâtre EDF (1 mois) avant le MLK... Juliette a 2 ans et 1/2, seuls les edf font régresser sa scoliose (à 35) qui remonte (à 60) en moins de 6 mois. Les rdv ne cessent pas (hôpital, appareilleur, radio etc + un petit déficit immunitaire en IGG qui la rend plus sensible que d'autres enfants à certaines infections). Je suis à mi temps, je pense demander l'AES mais je suis casi sure qu'elle ne sera p)as attribuée (les gens ne se rendent pas compte, ils imaginent que ce n'est rien). Son grand frère de 6 ans souffre aussi de la situation, il adore sa soeur. Le papa s'en occupe beaucoup, nous restons soudés tous les quatre. La nounou est géniale et les médecins qui la suivent, pédiatre et chir ortho, formidables. Un vraie confiance nous lie à eux. Voilà, c'est l'histoire de ma puce... Tous ses éclats de rire, tout son courage nous forcent à nous battre.
Le traitement commence: coque en plâtre( 3 mois); corset garchois, corset MLK, plâtre EDF (2 mois), corset MLK, plâtre EDF (1 mois) et replâtre EDF (1 mois) avant le MLK... Juliette a 2 ans et 1/2, seuls les edf font régresser sa scoliose (à 35) qui remonte (à 60) en moins de 6 mois. Les rdv ne cessent pas (hôpital, appareilleur, radio etc + un petit déficit immunitaire en IGG qui la rend plus sensible que d'autres enfants à certaines infections). Je suis à mi temps, je pense demander l'AES mais je suis casi sure qu'elle ne sera p)as attribuée (les gens ne se rendent pas compte, ils imaginent que ce n'est rien). Son grand frère de 6 ans souffre aussi de la situation, il adore sa soeur. Le papa s'en occupe beaucoup, nous restons soudés tous les quatre. La nounou est géniale et les médecins qui la suivent, pédiatre et chir ortho, formidables. Un vraie confiance nous lie à eux. Voilà, c'est l'histoire de ma puce... Tous ses éclats de rire, tout son courage nous forcent à nous battre.
Bonjour , bienvenue sur SP Marina , malgré les gros problèmes de santé de ton petit ange , merci de ton témoignage, l'amour que tout les tiens porte à ta petite puce vous permettra de surmonter cette épreuve, très rassurant de lire aussi la confiance que tu porte à l'équipe médicale , à bientôt de bonnes nouvelles de BIBI, 
