Un site, une association

Un espace d'échanges pour ne plus être seul avec sa scoliose

Par adelya
#94554
Je suis Zeliha j'ai appris que ma fille avait une scoliose a 9 mois par hasard quand j'ai demander une radio de ces poumon parce qu'elle faisait toujours des bronchiolites. Pour moi sa étè la fin du monde , j' ai eu enormement de mal a acepter cette situation.Au debut tout les medecin mon rassurer en me disant que se n 'etait pas grave qu' elle allait juste etre controler jusque ces 15 ans avec des radio une fois dans l'anné mais qu'elle n'allais rien avoir ,juste par mesure de precotion.Mais la scoliose malformative de ma fille a evoluer de 20 a 28°en 6mois alor il mon dit qu'il fallait qu'elle porte un corset le plus rapidement possible , pour moi sa ete tres dur d'accepter se corset meme plus dur que a ma fille qui se habituer a le porter en 2mois sa va faire 10 mois qu'elle le porte j'ai toujour du mal a l'accepter surtout quelle n'a que 3 ans et quelle devra le suporter pendant encore13 ans.
Je voudrais remercier les fondateur de cette association qui mon permit de voir que ma fille n'etait pas la seul a avoir cette maladie et ma permit de m'ouvrire et de lire les problemes des autres. :bravo2
Par Karine.l
#94557
Bienvenue à toi Zeliha et j'espère que le fait de nous lire pourra t'aider...
Mon fils est au tout début de sa maladie puisque nous voyons le spécialiste fin décembre mais de nombreux parents ici pourront te conseiller et perso j'ai appris beaucoup d'eux en leur lisant leur histoire...
Bon courage à toutes les deux et au reste de la famille parce que je m'en rends compte: toute la famille proche est embarquée...
:bisous1
Par adelya
#94621
:amis Je vous remercie elise et karine de m avoir ecrisc'et rassurant et tres sympa d'avoir autour de soit des gens qui peut te comprendre. Il y a la famille aussi mes se dur pour eu dans parler,au debut je n'arrivait pas ,je tombait en larmes des qu'il ouvrait le sujet maintenant sa va mieux ,mais desormais se eu qui n'en parle plus.
Par adelya
#94653
merci beaucoup elize j'ai lu l'histoire de nathie elle resemble a la mienne j'espere que la mienne ausi se terminera aussi bien que la sienne meme si j'ai du mal a le croire.
Ma fille elle a deux vertebre souder meme si elle se fais opere un jour elle n'aura jamais un colonne vertebrale normale
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Par meti
#116993
tu sais les petit pense que tout le monde en a eu un...la verité est loin detre la meme mais cest comme sa quil voie leur corset et sais pour ca quil sabitu vite. :bisous1

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