Bonjour,
Je viens, moi aussi, te souhaiter la bienvenue parmi nous dans les Histoires d'Enfants.
Souvent, l'annonce de la maladie est difficile à assumer. Et parfois, la découverte du corset à venir, surtout s'il a une mentonnière, est encore plus dur à accepter. Il faut un peu de temps pour s'y faire, comment pourrait-il d'ailleurs en être autrement ?
Avec le corset, les choses sont un peu plus dures au début. Mais les enfants s'adaptent et ils trouvent vite un moyen de reprendre leurs habitudes comme avant le traitement.
Pour l'école, pour le confort, il faudra effectivement un bureau avec un plan incliné qui permettra de faciliter la vie de ta fille. L'école en possède peut-être déjà un ou pourra se le faire prêter par une autre école. Il serait bon aussi de mettre en place un Projet d'Accueil Individualisé afin d'organiser les choses pour que ta fille ne se sente pas trop "déboussolée".
Après, nous les grands, il nous faut aussi du temps pour nous habituer, nous faire à ce drôle de corset. Mais souvent, l'efficacité du traitement sur la courbure de nos enfants permet d'accepter ce "drôle de remède". Il sera aussi important de rester confiants et surtout de partager tout cela avec elle durant le traitement.
Si tu souhaites en savoir un peu plus sur le forum et les actions de notre association, tu peux regarder sur ce lien:
http://www.scoliose.org/forum/viewtopic.php?t=2527.
Comme chacun ici, il va falloir un peu de temps pour t'habituer à tout cela. Mais avec l'aide de chacun, vous allez vous aussi y arriver et accepter ce corset. Comme on le lit souvent dans les Histoires d'Enfants, l'attente est bien plus dure que l'arrivée du corset.
N'hésites pas à venir partager tes sentiments ou poser toutes les questions qui te passeront par l'esprit vis à vis du corset. Tu trouveras toujours quelqu'un pour t'aider, te conseiller ou t'encourager ici. C'est le but premier de ce forum.
Meilleures pensées,
franck