Un site, une association

Un espace d'échanges pour ne plus être seul avec sa scoliose

Avatar de l’utilisateur
Par mamouna
#178175
Bonjour à tous. Comme beaucoup de vous, je suppose, je découvre votre site suite au diagnostique de scoliose de notre fille. Juju a une scoliose lombaire gauche mesurée à 27° avec une hypercyphose dorsale 45°. Nous voyons le chirurgien orthopédiste le 29 septembre prochain. Je me fais beaucoup de soucis et me pose beaucoup de questions sur la suite. Les messages lus sur le site m'ont rassurée et fait peur à la fois. J'ai l'impression que Juju va devoir porter un corset, je ne sais pas comment la préparer, la rassurer pour que tout se passe au mieux. Les questions se bousculent et je me sens démunie... Je compte sur vous pour nous aider à vivre ces moments à venir !
Mamouna :bisous1
Avatar de l’utilisateur
Par celinedu67116
#178177
coucou

moi aussi j'ai posté mon 1er message sur ce forum...decouvert à la suite du diagnostic de la scoliose de ma fille océane

je me pose les memes questions que vous, le corset, le platre, l'operation...

j'ai rdv le 5 octobre , ça devient long d'attendre

on est dans le meme combat,enfin nos filles qui devront supporter cette maladie
Avatar de l’utilisateur
Par Rosy
#178189
bonjour mamouna et bienvenue à toi sur le site. la découverte de la scoliose pour son enfant est toujours un choc. juju a de plus une cyphose. quel âge à juju? il est sur que le traitement s'impose pour elle, il est important de stopper l'évolution de cette cypho-scoliose. je crois qu'il faut peut-être attendre le 29 pour lui parler du corset, le médecin saura le faire. mais en attendant, lui dire qu'il est important de soigner son dos afin qu'elle soit une belle jeune fille en grandissant; c'est normal que tout cela te fasse peur, c'est l'inconnu pour vous. mais aie confiance, tout se passera bien et dès à présent, tu sais que tu pourras compter sur nous, sur notre soutien. alors n'hésite pas, abuse. courage. :bisous
Avatar de l’utilisateur
Par alex31
#178261
Je fais partie de l'équipe accueil pour les ados, je te souhaite donc la bienvenue et je te mets un lien qui concerne notre association, afin que tu puisses connaître quelques unes de nos actions
http://www.scoliose.org/forum/viewtopic.php?t=2527

Sur le forum, des modérateurs veillent à ce que tous les messages postés soient corrects, mais comme certains échanges peuvent se prolonger hors du forum, je me permets de te rappeler certains conseils de prudence valables partout sur Internet ...
http://www.scoliose.org/forum/viewtopic.php?t=1793

A bientôt !

Alex
:bisous1
Avatar de l’utilisateur
Par mamouna
#178294
Juju a 13 ans 1/2. Elle mesure 1 m 64. A la radio elle a 3 sur l'echelle de Ritter.
Au mois de mars, elle a passé la visite médicale au collège. Ils n'ont rien decelé... Ce qui nous a alerté, c'est son dos vouté.
Juju s'est inscrite pour faire du bagdmington, pensez-vous que ce soit bon pour elle ? (elle ne fait pas d'autre sport et j'ai l'impression que c'est important de faire du sport).
Je sais qu'il est trop tôt pour s'inquiéter, mais est-ce que si l'on a un corset, il y a aussi des séances chez le kiné ? Le platre ne fait également très peur.
Juju ne le montre pas, mais elle essaie de se renseigner sur la scoliose, je l'ai surprise en train d'ouvrir une encyclopédie médicale à la maison. Du coup, on a discuté je ne sais pas si elle se rend compte de la gravité, mais elle a envie avoir un joli dos.
Merci à tous pour votre soutien. C'est rassurant de savoir que je pourrais poser mes questions meme les idiotes !
Avatar de l’utilisateur
Par chris
#178297
Bonjour Mamounia

Pour l'échelle c'est le risser,
La scoliose de ta fille est suffisamment importante pour être prise au sérieux, pour la cyphose, je ne sais pas si les degrés qu'elle est c'est important ou pas.
Mais surtout pour l'instant pas trop de stress, attend de voir le spécialiste pour être sur du traitement qui sera le mieux pour ta fille :bisous1
Avatar de l’utilisateur
Par celinedu67116
#178339
je te reponds ici mamouna : oceane mesure 1m55

c'est fou je me pose les memes question que toi, le sport si elle peut continuer ou pas, la kiné....

j'ai hate de voir le specialiste pour me dire ce qu'il en est...

oceane quand à elle ne dit pas grand chose, je lui ait expliqué les differentes manieres de proceder, corset, platre, operation....

elle part juste de la piece quand j'en parle autours de moi, comme si ça lui fait peur, ou que ça la derange....je ne sais pas trop

en tout cas bon courage à ta fille ds ce long combat :bisou1
Avatar de l’utilisateur
Par mamouna
#178349
Merci Chris de me rectifier sur l'échelle de Risser.... beaucoup de termes à assimiler depuis peu...
Merci Fefe pour tes précisions.
Encore beaucoup d'inquiétudes, les mêmes je pense que la maman d'Océane... vivement le 29/9 pour l'orthopédiste. A votre avis, quelles sont les questions les plus importantes à ne pas oublier de lui poser ?
La rentrée sportive est là, c'est difficile de savoir dans quelle activité on peut inscrire Juju (athlé, bagmington, country !), mais bon attendons !
Bonsoir à tout le monde... :bisou1
Par Khat
#178351
Bonsoir les filles :) C'est un moment compliqué et angoissant à passer. Dès que vous aurez vu le spécialiste, vous saurez de quoi il en retourne et ça apaisera déjà un peu cette frayeur. Tout se passera bien rassurez vous, les traitements fonctionnent bien et nos ados s'adaptent plus facilement que nous à ce vilain corset.

Pensez à faire une liste de toutes vos questions pour le spécialiste pour ne rien oublier et n'hésitez pas à venir poser le reste ici.

Pour le sport il me semble que rien n'est déconseillé. Moi j'évite quand même les sports où il a risque de chute sur le bassin (roller, patin à glace etc...) mais ce n'est pas pour suivre un conseil médical, juste un crainte idiote de maman poule.
Nous avons décelé par hasard la scoliose de myrandaa il y a presque un an maintenant, et aujourd'hui le traitement s'est parfaitement intégré dans notre vie.
Courage et bises :bisous
Avatar de l’utilisateur
Par mamouna
#178571
Bonjour,
Ce n'est pas facile d'attendre le rendez-vous chez l'orthopédiste, je me pose plein de questions et j'avoue que je ne dors pas très bien.
Je crois que Juju le prends mieux que moi, bien sur je ne montre rien, mais ce n'est pas toujours facile !
Nous faisons quand même du chemin toutes les deux, hier elle me disait qu'elle était impatiente de voir le médecin, parce que son dos la fatigue beaucoup, je crois que c'est du plutôt à la cyphose : ses épaules "tombent" en avant, elle me dit que c'est lourd. Je ne sais pas trop si l'on peut avoir mal au dos pour une scoliose.
Sinon, nous avons une autre frayeur, Juju a une soeur de 11 ans 1/2, et d'après ce que je lis, il faut faire attention aux autres membres de la famille. Nous avons regardé son dos hier, et nous voyons de part et d'autre de la colonne un léger creux et une légère bosse... Connaissez-vous des familles où les deux enfants ont une scoliose ? Je sais que je me fais encore du souci et qu'il vaut mieux attendre une radio (nous allons en parler à l'orthopédiste le 29/9), mais...
Bonne journée à toutes et à tous...
Et je me repete encore une fois, mais cela fait du bien de "parler" à des personnes qui comprennent, autour de nous, c'est plutôt "mais, tous le monde a une scoliose et on n'a pas besoin de se faire soigner"...
Bisous :amis
Avatar de l’utilisateur
Par Rosy
#178577
l'attente du rv effectivement est toujours difficile. on a envie de savoir et d'un autre coté, on a peur. une scoliose à l'adolescence est souvent indolore mais ce n'est pas systématique. tout dépend aussi de la gravité. mais je pense aussi que là, c'est sa cyphose qui la fatigue beaucoup. son traitement la soulagera pour ces épaules qui tombent; pour sa sœur, oui, il ne faut pas hésiter à la montrer au spécialiste fin du mois. il arrive parfois que 2 enfants de la même famille ait une scoliose. on va croiser les doigts pour que cela ne soit pas ainsi. mais si tel est le cas, plus vite sera entrepris un traitement, mieux cela sera. il y a l'histoire de alphage mais aussi de lissou où 2 enfants sont atteints. encore un peu de patience. courage à vous. :bisous
Avatar de l’utilisateur
Par celinedu67116
#178578
coucou mamouna...

ben je te dirais que oui il faut surveiller les freres et soeurs car la radiologue me l'a dit, qd on a fait les radios

apperement y'a un facteur d'heredité , moi ça vient de moi (j'ai une hyperlordose et hyper cyphose, ma mere et ma grand mere aussi)

donc la soeur est aussi à surveiller,surtout à cet age , et à faire controler....le mieux t'en parles au medecin qui fait de suite prescrire une radio


j'espere que l'attente ne sera plus trop longue...moi aussi il me tarde d'y aller, pour enfin commencer le traitement et corriger ça au + vite

courage :)
Avatar de l’utilisateur
Par mamouna
#178579
Merci Rosy pour cette réponse super rapide ! :bisous
Croyez-vous qu'il faut que j'emmene mes deux filles chez le spécialiste ? Je n'ai bien sur pris RV que pour Juju. Est-ce qu'il voudra bien me prendre les deux ?
Je ne sais pas aussi si c'est bon que la petite soeur de Juju soit présente ? cela peut lui faire peur si elle n'a rien rien et en même temps on ne sera pas entierement dispo pour Juju...
Mais je me dis aussi, plus on va vite mieux c'est ! je ne sais pas.
Je pensais peut-être appeler mon généraliste pour qu'il me prescrive une radio. Mais je ne pense pas que j'aurais de RV à la radio avant mercredi...
J'ai eu un RV chez le spécialiste en 2 semaines en consultation privée (d'ailleurs je ne sais pas trop ce que ça veut dire), je crois que ce n'est pas très long, même si ça l'est suffisament quand on s'inquiète.
Bref, encore beaucoup de questions... comme d'hab
Avatar de l’utilisateur
Par Rosy
#178582
si déjà vous allez chez le spécialiste, je pense que c'est bien de lui demander s'il peut voir le dos de ta 2è fille. s'il le juge nécessaire, il lui fera faire des radios. vous avez eu un rv en privé ce qui veut dire que peut-être la consultation à avancer avec un supplément? pour cela, tu peux toujours appeler la secrétaire. :bisous
Par Khat
#178589
Pour Myrandaa, nous avons emmené sa petite soeur à tous les rendez vous pour qu'elle comprenne bien ce qui se passe. De plus on la fait surveiller de près (elle a 9 ans) sur les conseils des 3 médecins que l'on a vu (le généraliste, le spécialiste et l'appareilleur), elle a même eu droit à une radio de manière à être sûr qu'il n'y avait rien.
L'orthopédiste ne l'a pas regardée lors du rdv de sa grande soeur mais le généraliste s'en est occupé :bisous1
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 22

N'hésitez plus et faites un don à l'association !