[Faery_69]

Bonjour,

Le temps passe très vite oui mais il n'a pas encore 14 ans, "juste" 11 ans et demi. Je suis d'accord que ça file à une vitesse folle. Quand au plus jeune il va avoir 9 ans en décembre là.

Moi ça va, c'est toujours la course entre les enfants et le travail. Je ne vais pas me plaindre : mon dos me laisse relativement tranquille. Le dernier bilan montrait que les courbures ne bougeaient pas vraiment. Prions pour que cela continue.

Puis les enfants vont grandir et j'aurai peut-être un peu de temps pour prendre soin de moi.

J'espère que vous aussi, Chris et Rosy, vous vous portez bien.

Bises !!

[chris]

Bonsoir Faery

As tu pris un rdv pour ton fils ? si oui, il a rdv à quelle date ?

[Faery_69]

Bonsoir Chris !

Oui j'ai pris rdv à la clinique du P. Ce sera pour le 18 décembre. Je suis à la fois impatiente et effrayée d'avoir le verdict du médecin
Bises !

[chris]

Bonjour Faery

Je comprends, mais au moins tu sauras où il en est, et comme tu le sais une prise en charge précoce c'est très important

[Rosy]

le rv n'est pas trop loin. il est important d'avoir cet avis.

[Faery_69]

Bien le bonjour :)
Le RDV est passé la semaine dernière et la pédiatre a vu juste : scoliose à 16 degrés. Je lui suis reconnaissante de son dépistage précoce.
Prochain bilan dans 6 mois et il continue la kiné . Le fiston est encore à Risser 0.
En salle d'attente il y avait une grande affiche pour l'association :)
Je vous souhaite un joyeux Noël et de très bonnes fêtes de fin d'année

[chris]

Bonjour Faery

Voilà le rdv de passé pour ton fils, et la scoliose, bien que faible actuellement, est confirmée.
Un prochain controle est prévu dans 6 mois ce qui permettra de bien surveiller si tout reste bien en place ou si ça bouge.
Ton fils continue la kiné, c'est important, et s'il peut aussi faire du sport c'est un plus.

Je vois que notre affiche format A0 est toujours bien en place, merci pour ton retour, nous l'avions transmise il y a quelques années au dr D M.

Si tu le veux, tu peux créer l'histoire de ton fils dans les histoires d'adolescents, ce qui permettra de suivre ici ton histoire et chez les ados celle de ton fils

[Rosy]

la scoliose est donc bien là et la surveillance s'impose maintenant, surtout que son risser est à 0. belles fêtes de fin d'année à toi et aux tiens.

[Faery_69]

Bonjour, Je lui créerai un fil de discussion aux prochaines nouvelles :)
Bon début d'année à vous :)

[chris]

Bonjour Faery

Ton fils a du passer un controle il y a quelque temps, j'espère que les résultats sont bons.
Si tu passes par ici, donne nous des nouvelles

[Faery_69]

Bonjour,

Je pense souvent à vous et ce forum sans avoir le courage d'écrire quoi que ce soit.
La scoliose de mon fils s'est aggravée en 2026, et il a eu la livraison d'un corset Artbrace aujourd'hui même.
Il fait ses séances et exercices de kiné plus sérieusement que je ne les ai jamais faits, et je ne peux m'empêcher de me sentir coupable de ce qu'il lui arrive.
A bientôt. Je vous embrasse et vous admire.

[valerie P.]

Bonjour faery !
Je comprends ce sentiment. Je ressens la même chose. Mon fils a une hypermobilité des mains, pieds et cervicales. Et la scoliose arrive. Elle n'était que à 9° l'année dernière avec un risser 0. Mais on refait les radios eos bientôt et je suis morte de peur. Je ne veux tellement pas qu'il vive cela.
C'est la seule chose que je souhaitais quand j'étais enceinte de lui, qu'il n'ait pas mes problèmes de santé. Et bingo. Bon, ça a l'air moins grave chez lui. Mais il risque aussi de le transmettre à ses enfants...
Mais, on n'y peut rien, les problèmes de santé c'est comme ça, ça en frappe certains et pas d'autres. Alors je me dis que quand même, les traitements et les opérations ont évoluées et que ça va aller dans de sens. Les opérations sont moins systématiques également.
La bonne chose, est que il s'investit vraiment dans son parcours de soins, et tu peux être soulagée par cela. Ça devrait payer.
Je t'envoie plein de forces pour affronter cette période difficile.
Essai de ne pas trop culpabiliser, et regarde cet enfant fort qui se donne les moyens. Tu peux être fière.

[chris]

Bonjour Faery

Pour plus de facilité de suivi, je pense qu'il faut maintenant que ton fils ait sa propre histoire car ici il s'agit de ton histoire dans les histoires d'adultes et lui il est adolescent. Si tu veux, tu n'es pas obligé de citer son nom, tu peux lui trouver un pseudo pour sa propre protection.

Je suis navrée de voir qu'il soit obligé lui aussi de subir un traitement pour sa scoliose, et j'imagine ce que tu peux ressentir. Mais il a pu être détecté assez tôt car tu connais bien le sujet, et ainsi être pris en charge le plus tôt possible. Il semble très courageux et motivé, bravo à lui, alors on va croiser les doigts très forts pour que tout fonctionne bien.

Ne culpabilise surtout pas, je sais ce n'est pas facile, mais tu n'es pas reponsable de cela, je l'ai moi même transmise aussi à une de mes filles et à une de mes petites filles, heureusement pour elles moins importantes que la mienne, et moi même je la tenais de mon papa qui en avait aussi une très importante.

Tu n'as pas choisi d'avoir une scoliose comme tu n'as pas choisi de la transmettre à ton fils. C'est vrai que la scoliose peut être d'origine familiale ou génétique, mais ça ne signifie pas qu'un parent est responsable. Tu lui as transmis plus que cela, tu lui a transmis ton amour, ta présence et ton expérience. Par contre maintenant par ton expérience et ton coeur de maman tu vas pouvoir l'aider au mieux à traverser tout cela et vous battre ensemble. Le plus important aujourd'hui c'est d'être là pour lui et l'aider au mieux.

Et nous serons là aussi et SP évolue et s'enrichit régulièrement, tu pourras puiser ici tous les conseils et astuces qui sont mises en ligne régulièrement
Grâce malheureusement à ton propre parcours, tu vas mieux comprendre ce qu'il vit et mieux l'aider

Tu sais les choses ont bien évolué en matière de scoliose, et ton fils va apprendre à vivre normalement malgré tout.