Un site, une association

Un espace d'échanges pour ne plus être seul avec sa scoliose

Par mel16
#186055
Ma fille a 11 ans et elle vient d'être diagnotique avec une scoliose ... Elle n'a pas eu de pousser de croissance encore alors mon medecin croit que elle pourrait s'aggraver .. Et elle a une paralysie du plexus Brachial alors elle a 2 nerfs d'atteint au niveau de l'épaule. croyez vous que cette paralysie peut etre la cause de sa scoliose car elle compense toujours avec son dos pour les mouvement . Mais j'ai tellement de question... Elle fait du Patinage artistique elle patine 11 heures semaine est ce que c'est dangereux de continué est ce que elle peut agraver sa scoliose??

Elle ne veut pas avoir de cosset et elle ne veut pas arreter le patinage elle est rendu quand meme assez loin dans son sport et les chance de chute son plus élevé...

Aide moi !!!
Avatar de l’utilisateur
Par chris
#186058
Bonjour Mel et bienvenue sur SP

Est ce que ta fille a passé des radios de son dos ? c'est déja la première chose à faire et y mesurer les degrés de déviation de sa scoliose afin d'en connaitre l'importance. En fonction de ce résultat il faudrait ensuite consulter un spécialiste des scolioses pour faire un bilan et voir le traitement à envisager.
C'est vrai qu'elle est encore jeune et le risque d'évolution est important.
Après pour le patinage le mieux serait d'avoir l'avis d'un spécialiste, La pratique du sport généralement est conseillé en cas de sccoliose. Après il y a des sports un peu particuliers donc c'est mieux d'avoir un avis.
Après pour dire si sa scoliose est due à sa paralysie du plexus brachial difficile, seul un médecin peut te répondre. Ici nous ne sommes pas médecin mais uniquement des personnes atteintes de scoliose qui partageons nos vécus pour nous soutenir
:bisous1
Avatar de l’utilisateur
Par Fanette
#186077
Bonjour Mel,

Je fais partie de l'équipe accueil , je te souhaite donc la bienvenue et je te mets un lien qui concerne notre association, afin que tu puisses connaître quelques unes de nos actions
http://www.scoliose.org/forum/viewtopic.php?t=2527

Sur le forum, des modérateurs veillent à ce que tous les messages postés soient corrects, mais comme certains échanges peuvent se prolonger hors du forum, je me permets de te rappeler certains conseils de prudence valables partout sur Internet ...
http://www.scoliose.org/forum/viewtopic.php?t=1793

Je rajoute ce lien si ta fille veut bien venir sur le site, ce sera avec plaisir.
----

Je pense la même chose que Chris, rien ne vaut l'avis d'un médecin spécialiste du rachis.

Si le médecin préconise le port d'un corset, tu peux lui dire de venir les témoignages encourageants des ados du site.
Mais, là, je projette. Seul, le médecin dira si son souci de plexus brachial est en relation avec sa scoliose ou l'inverse, et si elle a besoin d'un traitement.

Courage Mel, et j'espère à bientôt :bisous

N'hésitez plus et faites un don à l'association !