[ZEBU9]

Bonjour, je suis la maman de mae 14 ans. J'ai posté son histoire dans VOTRE COIN, car je ne savais pas où la placer à ce moment là (TITRE : MON ENFANT MA BATAILLE). Désolée aux moderateurs si je fais double emploi, mais ce message est dans le but que ma puce se rende compte qu'il y a des ados qui ont le même vécu et qui peuvent la conseiller et la soutenir moralement. Pour qu'elle réalise qu'elle n'est pas un cas isolé comme elle le pense et que l'écoute, le conseil et les échanges peuvent nous aider à supporter la maladie. car je ne vous cache pas que depuis que l'on sait qu'elle a sa scoliose, beaucoup de gens nous disent qu'on ne devrait pas se plaindre et QU'ELLE n'a pas a se plaindre, car il y a pire, toujours pire et que ce n'est pas si grave que ça... (allez dire à votre ado que ressembler à Robocop à 14 ans c'est l'éclate totale!!!)
Bref merci à tous les ados et aux parents de lui prouver qu'on peut compter sur les autres et que la terre n'est pas faite que de personnes qui ne tourne qu'autour de leur nombril..
Par avance, merci.
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[Rosy]

Bonsoir zebu. c'e'st bien d'avoir créé l'histoire de ta fille ici et comme cela, si elle a un jour envie de nous rejoindre, elle pourra poster ici. Elle trouvera ici des conseils, de l'écoute et des réponses aux questions qu'elle se pose surement. sympas les gens qui disent autour de vous que ce n'est rien!!!! ça se voit bien, qu'ils ne savent pas de quoi ils parlent! bien sur, il y a pire, il y a toujours pire mais c'est déjà dur d'assumer ce corset, alors si en plus, les gens croient que ce n'est rien......!!!!

[pop]

Bonsoir Zébu, avec les vacances scolaires, les ados vont être un peu plus présents, et il y a une joyeuse équipe sur le forum, qui pourrait en effet soutenir ta fille.
PFFF !!! je l'ai entendu aussi, celle-ci : qu'il y a pire ! Malheureusement oui... ! Mais généralement les gens qui s'expriment ainsi ne savent pas... de quoi ils parlent ....et les problèmes ne sont jamais graves quand ils sont chez les autres. Ici, tu trouveras souvent quelqu'un qui sache t'écouter

[Floriane]

Coucou ZEBU,
Oui ce serai bien que ta fille viennes sur le forum, nous serons ravies de répondre à ses questions et rassurer ses inquiétudes!
Elle verrai qu'elle n'est pas un cas isolé, et que ressembler à Robocop à 14ans comme tu dit, non c'est sur ce n'est pas l'éclate totale, mais ce n'est pas non plus l'enfer! Si elle lit des histoires d'ados et des sujets donnant des astuces, elle peut se rendre compte qu'il y a souvent de petites anecdotes plutôt marrantes, même! Ce n'est pas du temps passé sans bonheur, c'est juste un détail de notre vie, si je peux dire. C'est vrai, les personnes de ma classe l'ont su au début, et maintenant je suis sûre que les trois quarts ont oubliés, et je suis à leurs yeux une fille normale!!

Gros bisous à toi et ta fille, donnes-nous des nouvelles
Flo

[moutte]

coucou bienvenue ici , je suis la maman de Léane ta fille peut aller lire son histoire et contrairement à ce que l on peut croire au départ le corset ne les transforment pas vraiment en robocop

avec certains types de vêtements on ne s'en rends même pas compte du tout

[Elodieelodieelo]

je m'appelle Elodie et j'ai 12 ans. Je porte aussi un corset ( depuis 6 ans) et heureusement pour moi c'est bientôt fini ( normalement le 29 juin) c'est vrai que moi aussi au début je pensais qu'il n'y avait presque personne dans le même cas que moi mais après totalement par hasard j'ai découvert ce site et j'ai découvert que je n'étais pas toute seule. Elle peut venir ici quand elle le souhaite il y aura toujours quelqu'un pour l'écouter et la comprendre. Je vous souhaite bon courage à toute les deux !

[Louhanne]

Coucou,
Je m'appelle Aurélie, j'ai 15 ans et je suis prévu pour une opération. J'ai porter pendant 3-4 ans un corset de nuit que je n'ai JAMAIS supporter.
Je trouve ça dégueulasse de dire qu'il y a pire et qu'elle ne devrait pas se plaindre, surtout a 14 ans ce n'est qu'une ado. J'ai moi même vécus ses "critiques" déplaisante. Il ne faut vraiment pas croire tout ce que les gens disent parce qu'au font ils ne savent pas de quoi ils parlent. Peut-être que c'est moins grave que du diabète, un cancer ou je ne sais qu'elles autres maladies mais une scoliose -contrairement a toutes ses personnes qui nous critiques parce qu'on se plains de notre corset de nos mal de dos- fait partie de la classe "maladie" et peut être aussi grave que n'importe qu'elle maladie vu qu'elle est la cause de problèmes pulmonaire et cardiaque. Alors je n'ai qu'une chose a dire : Ne les écoutez pas ! Et je trouve que c'est super que tu soit venu confier l'histoire de ta fille/ton histoire (par la même occasion) car sa nous retire un gros poids et sa nous prouve qu'il y a d'autres personnes que nous qui disposons de cette même maladie. Tout le monde soutiens tout le monde, c'est extrêmement plaisant. On peut parler de ses craintes, de nos soucis, de notre maladie et même de tout et de rien, il y a toujours ce partage.

[pop]

Les filles pour l'accueil réservé à Zébu !
J'espère que l'on aura bien vite de ses nouvelles et celles de Mae

[Sleepy21]

Coucou Zebu,

J'ai 14 ans j'ai moi aussi une scoliose je porte un corset ( de nuit) et mes amies me disent exactement la même chose, les gens qui disent ça ne comprenne pas .

Mais il est très important de se battre jusqu'au bout ça en vaut la peine ! Ceux qui disent que ce n'est rien, et qu'il y a pire, il ne faut pas les écouter, biensûr il y a pire, bien pire mais c'est quand même pas rien !

Je vous souahite bon courage

[ZEBU9]

Bonjour à tous et merci pour vos encouragements. Pour l'instant mae ne ressent pas le besoin de venir, peut etre cela arrivera t'il dès qu'elle portera le corset constamment malheureusement, car elle aura certainement besoin de soutien à ce moment là et de gens qui sont passés par là. Dans ce cas là, ce sera elle que vous aurez dans cette partie du forum.
Chose de bien en tout cas; depuis qu'elle sait qu'elle a une scoliose et va être obligée de porter un corset elle répète à son petit frère de "bien se tenir droit" et de plier les jambes pour attrapper quelque chose par terre et non de se baisser vite fait, come tout le monde le fait d'ailleurs!
Quelque part, nos chères tetes blondes, seraient elles plus fortes que nous parents ne le pensons ou ne l'imaginons ? Il semblerait, vu cette réaction de sa part.
En tout cas à très vite sur cette partie du fofo.
Et merci encore

[Floriane]

Coucou!
Si elle ne ressent pas le besoin de venir pour le moment, tant mieux! En tout cas elle sait qu'elle n'hésite pas à venir, nous l'accueillerons les bras ouverts!!
Quand aura-t-elle son corset?
Gros bisous
Flo

[ZEBU9]

Bonjour Mae a reçu son corset lundi soir. Autant vous dire que l'arrivée de cet "inconnu" n'est pas glop, mais pas glop du tout... :((
Donc je fais un passage eclair ici car je pense en parler plus longuement sur le topic VOTRE COIN, dès que j'aurai un peu plus le coeur à l'ouvrage, car dans l'immédiat c'est pas ça.
Bisous à tous

[Rosy]

les premiers jours sont difficiles et il est important de porter le corset chaque jour un peu, en essayant d'augmenter ainsi son port. il faut que Mae s'y adapte progressivement ainsi que son corps.

[moutte]

c'est tout à fait normal qu elle ait du mal et elle va y arriver

moi aussi j'ai beaucoup douté, mais tout roule

[ZEBU9]

Bonjour à tous , voilà bien 1 semaine ke mae à son corset. C très difficile pour elle de le porter. On a essayé 20mn, puis 30 poutr arriver au bout d'une semaine à 2h c pas glop. Autant elle refusait et le rejetait autant la elle essaye de laccepter mais n'y arrive pas. La mentonnière l'étrangle ds toutes les positions qu'elle essaye. Assise ça va pas ou est obligée de rester droite sur la chaise sans rien faire, sur le lit ça va un peu mieux, elle a essayé allongé, c'est pas trop mal mais comme elle a une angine et BCp de "glaires" ---beurrrrkk--- est constamment obligée de se redresser pour, bah pour cracher et se moucher. Donc rien d extra. De plus est-ce le fait de prendre conscience de sa scoliose, j'ai l'impression ke son dos est encore plus déformé alors qu'avant cela ne se voyait quasi pas , et que sa gibosite est de + en + prononcée. je sais pas koi faire pour l'aider un peu. Mais aux enfants qui ont porté un mlk, la sensation d'étranglement est elle tjs présente? Mae se sent le moins pire que lorsqu'elle lève très haut la tête et quelle est debout. Mauvais réglage? Problème dadaptation? Mal être? Je sais pas. Je préfère attendre un peu avant d'appeler le spécialiste? Qu'en pensez vous? PS : désolée pour les fautes mais je vous écrit depuis mon
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