- ven. nov. 25, 2016 11:13 am
#291440
Bonjour,
j'ai découvert ce site comme beaucoup d'entre vous en recherchant des informations sur la scoliose. Depuis je consulte beaucoup le forum, j'ai lu beaucoup d'histoires...et je me décide enfin à poster.
Voici l'histoire de ma chouquette, aujourd'hui 10 ans et demi. Lors d'une visite médicale scolaire au printemps 2015 le médecin scolaire nous recommande de faire voir le dos de ma chouquette au médecin généraliste, sans urgence. Nous profitons donc d'une visite en juin pour un certificat médical pour signaler ce point au médecin qui décèle une petite gibbosité et nous envoie faire des radios....La première radio est donc faite en juin 2015, scoliose cervico-dorso-lombaire avec rotation axiale, angle mesuré à 14°, discrète bascule du bassin.
Le médecin nous informe que c'est une scoliose à surveiller de près et nous prescrit une radio de contrôle pour décembre 2015. Il fait mettre aussi une talonnette de 5mm car une inégalité des membres est mesurée. Des séances de kiné sont prescrites. Mes recherches commencent donc en juin 2015...oui, la scoliose j'en ai déjà entendu parlé mais je n'en connais pas grand-chose...
Deuxième radio en décembre 2015, chez un autre radiologue: scoliose dorso-lombaire, angle mesuré à 16,5°, radio prise avec la compensation de 5 mm sur une jambe. Le médecin confirme une petite évolution, à surveiller car selon lui on ne fait rien à moins de 20.
Troisième radio en juin 2016, importante scoliose dorso lombaire de 25° corrigé partiellement par compensation de 5mm. Noyaux de crêtes illiaques non visibles, risser correspondant à 2. Là je suis étonnée pour le Risser car d'après ce que j'ai lu suppose un début de puberté et ma chouquette n'a aucun signe pré-pubertaire. A la lecture du compte rendu de la radio, c'est un coup de massue...avec mes lectures je comprends je comprends que la scoliose de ma fille est évolutive, elle n'a pas débuté sa puberté donc les risques sont d'autant plus élevés. Le médecin nous fait un courrier pour consulter un spécialiste..rdv pris pour début septembre.
Durant les vacances, je fais des recherches, une amie de me parme de la brachy-myothérapie et je me dis: on ne risque rien à essayer. Nous débutons donc fin août en nous disant que nous verrons ensuite ce que le spécialiste nous dira.
Rdv donc en septembre, le spécialiste conteste le risser et nous pose un Risser à 0, plus proche de ce que je pensais effectivement. Les radios sont difficiles à interpréter car les mesures ont toujours été prises entre des vertèbres différentes...pour lui on est plus proche des 18-20° que de 25°...cela reste une scoliose importante vu son âge...il veut nous revoir en décembre, avec de nouvelles radios et nous a déjà évoqué le corset si nouvelle évolution...Comme pas de pose de corset, nous continuons les séances de myothérapie ...dans le pire des cas ce ne sera pas efficace mais au moins nous aurons tenté. Les informations sur cette thérapie (qui traite les contractions musculaires) ne sont pas très nombreuses hormis une étude mais je n'ai pas trouvé de suivi ensuite sur les différents cas.
Depuis septembre cependant c'est l'angoisse...l'angoisse que vous connaissez sur les résultats de la prochaine radio, du traitement que devra subir ma chouquette qui a appelé son dos: mon dos maladroit. en tant que maman j'ai l'impression que la gibbosité s'est accentuée, le décalage au niveau de la taille aussi (un creux se forme à gauche)...mais peut-être que je me fais de mauvaises idées...
Rdv prochaine radio le 7 décembre et visite spécialiste le 16 décembre...
En attendant j'essaie de préparer ma chouquette sans l'alarmer. le spécialiste nous avait parler du prothésiste avec qui elle travaille et nous avait mentionné des vidéos disponibles sur son site. Nous les avons donc regardé avec ma puce.
Plus que quelques semaines et nous en saurons plus..mais quoiqu'il arrive j'ai compris que j'entrais moi aussi, comme vous dans la spirale de l'angoisse des prochains résultats, de l'évolution....
Merci de m'avoir lue jusqu'au bout. Merci aux personnes qui administrent ce site, ce forum. J'ai pleuré sur certaines histoires en pensant à ce qui attendait peut-être ma fille mais vos histoires aident aussi à avancer, à murir pour faire face à cette maladie (j'ai encore du mal à l'appeler maladie d'ailleurs).
j'ai découvert ce site comme beaucoup d'entre vous en recherchant des informations sur la scoliose. Depuis je consulte beaucoup le forum, j'ai lu beaucoup d'histoires...et je me décide enfin à poster.
Voici l'histoire de ma chouquette, aujourd'hui 10 ans et demi. Lors d'une visite médicale scolaire au printemps 2015 le médecin scolaire nous recommande de faire voir le dos de ma chouquette au médecin généraliste, sans urgence. Nous profitons donc d'une visite en juin pour un certificat médical pour signaler ce point au médecin qui décèle une petite gibbosité et nous envoie faire des radios....La première radio est donc faite en juin 2015, scoliose cervico-dorso-lombaire avec rotation axiale, angle mesuré à 14°, discrète bascule du bassin.
Le médecin nous informe que c'est une scoliose à surveiller de près et nous prescrit une radio de contrôle pour décembre 2015. Il fait mettre aussi une talonnette de 5mm car une inégalité des membres est mesurée. Des séances de kiné sont prescrites. Mes recherches commencent donc en juin 2015...oui, la scoliose j'en ai déjà entendu parlé mais je n'en connais pas grand-chose...
Deuxième radio en décembre 2015, chez un autre radiologue: scoliose dorso-lombaire, angle mesuré à 16,5°, radio prise avec la compensation de 5 mm sur une jambe. Le médecin confirme une petite évolution, à surveiller car selon lui on ne fait rien à moins de 20.
Troisième radio en juin 2016, importante scoliose dorso lombaire de 25° corrigé partiellement par compensation de 5mm. Noyaux de crêtes illiaques non visibles, risser correspondant à 2. Là je suis étonnée pour le Risser car d'après ce que j'ai lu suppose un début de puberté et ma chouquette n'a aucun signe pré-pubertaire. A la lecture du compte rendu de la radio, c'est un coup de massue...avec mes lectures je comprends je comprends que la scoliose de ma fille est évolutive, elle n'a pas débuté sa puberté donc les risques sont d'autant plus élevés. Le médecin nous fait un courrier pour consulter un spécialiste..rdv pris pour début septembre.
Durant les vacances, je fais des recherches, une amie de me parme de la brachy-myothérapie et je me dis: on ne risque rien à essayer. Nous débutons donc fin août en nous disant que nous verrons ensuite ce que le spécialiste nous dira.
Rdv donc en septembre, le spécialiste conteste le risser et nous pose un Risser à 0, plus proche de ce que je pensais effectivement. Les radios sont difficiles à interpréter car les mesures ont toujours été prises entre des vertèbres différentes...pour lui on est plus proche des 18-20° que de 25°...cela reste une scoliose importante vu son âge...il veut nous revoir en décembre, avec de nouvelles radios et nous a déjà évoqué le corset si nouvelle évolution...Comme pas de pose de corset, nous continuons les séances de myothérapie ...dans le pire des cas ce ne sera pas efficace mais au moins nous aurons tenté. Les informations sur cette thérapie (qui traite les contractions musculaires) ne sont pas très nombreuses hormis une étude mais je n'ai pas trouvé de suivi ensuite sur les différents cas.
Depuis septembre cependant c'est l'angoisse...l'angoisse que vous connaissez sur les résultats de la prochaine radio, du traitement que devra subir ma chouquette qui a appelé son dos: mon dos maladroit. en tant que maman j'ai l'impression que la gibbosité s'est accentuée, le décalage au niveau de la taille aussi (un creux se forme à gauche)...mais peut-être que je me fais de mauvaises idées...
Rdv prochaine radio le 7 décembre et visite spécialiste le 16 décembre...
En attendant j'essaie de préparer ma chouquette sans l'alarmer. le spécialiste nous avait parler du prothésiste avec qui elle travaille et nous avait mentionné des vidéos disponibles sur son site. Nous les avons donc regardé avec ma puce.
Plus que quelques semaines et nous en saurons plus..mais quoiqu'il arrive j'ai compris que j'entrais moi aussi, comme vous dans la spirale de l'angoisse des prochains résultats, de l'évolution....
Merci de m'avoir lue jusqu'au bout. Merci aux personnes qui administrent ce site, ce forum. J'ai pleuré sur certaines histoires en pensant à ce qui attendait peut-être ma fille mais vos histoires aident aussi à avancer, à murir pour faire face à cette maladie (j'ai encore du mal à l'appeler maladie d'ailleurs).