- dim. janv. 01, 2017 8:54 pm
#292126
Bonne année à tous et à toutes, et surtout une excellente santé .
Voici la première bonne résolution de l'année: donner enfin des nouvelles !!
Opérée depuis 3 ans T9-L4 avec 2 tiges, je continue d'avancer même si ce n'est pas à la hauteur de ce que j'aurais voulu.
J'ai repris le travail en septembre 2015 en mi-temps thérapeutique avec 4 matinées de travail (et le suivi des mails le reste du temps). Pour résumer j'ai été reconnue RQTH en avril 2015, j'ai obtenu la carte de priorité, je suis devenue invalide en avril 2016 et j'attends un recours pour la carte de stationnement.
Depuis avril 2016 je suis en invalidité 1ère catégorie et je continue de travailler au même rythme car je suis incapable de rester assise une journée entière et les douleurs sont présentes dès que je fais un peut trop. L'année a été très rude, j'ai dû saisir l'inspection du travail pour que mes droits de salarié handicapé soient respectés. Rude bataille que je viens de gagner.
C'est impressionnant de voir, au fil des années, combien il faut se battre pour tout. Les douleurs sont lourdes à supporter mais le plus dur ce sont les différentes batailles permanentes à mener. Un conseil pour tous: ne jamais laisser tomber, se battre, se battre se battre.
Le jeu en vaut la chandelle, cela permet d'être protégé et les médecins qui ne connaissent pas l'arthrodèse hallucinent toujours au vu des radios. De l'extérieur c'est invisible alors souvent on ne croit pas à vos douleurs. Une fois la radio devant les yeux, l'interlocuteur vous regarde différemment...
Les tiges tiennent bien, le montage est bien consolidé, la greffe est solide. Il me reste les contractures musculaires permanentes. Pour cela il n'y a que le repos et la musculation. Et pour cela je n'ai que peu de temps car je travaille le matin et je m'occupe de mes 4 enfants l'après midi et le soir.
Voilà pourquoi je ne poste pas beaucoup. J'ai un travail stressant à responsabilités et quelques obligations avec les enfants. Mais au moins j'avance et le temps file vite.
Pour info, le service de l'hôpital de Garches a été transféré à l'Hôpital P (espace modéré). Je n'y suis allée qu'en consultation.
Merci à l'association de continuer à envoyer des messages. Je n'oublierai jamais le soutien que j'ai reçu et savoir que cette association existe est un vrai soutien. Je donne aussi souvent les coordonnées aux mamans d'amies de mes filles touchées par la scoliose. Mes enfants sont surveillés, j'espère que aucune n'héritera de ce lourd fardeau.
Bonne et heureuse année 2017 et longue vie à Scoliose et Partage
Le réglement nous interdit de citer des noms d'hôpitaux. Merci de ta compréhension, l'équipe des modérateurs.
Voici la première bonne résolution de l'année: donner enfin des nouvelles !!
Opérée depuis 3 ans T9-L4 avec 2 tiges, je continue d'avancer même si ce n'est pas à la hauteur de ce que j'aurais voulu.
J'ai repris le travail en septembre 2015 en mi-temps thérapeutique avec 4 matinées de travail (et le suivi des mails le reste du temps). Pour résumer j'ai été reconnue RQTH en avril 2015, j'ai obtenu la carte de priorité, je suis devenue invalide en avril 2016 et j'attends un recours pour la carte de stationnement.
Depuis avril 2016 je suis en invalidité 1ère catégorie et je continue de travailler au même rythme car je suis incapable de rester assise une journée entière et les douleurs sont présentes dès que je fais un peut trop. L'année a été très rude, j'ai dû saisir l'inspection du travail pour que mes droits de salarié handicapé soient respectés. Rude bataille que je viens de gagner.
C'est impressionnant de voir, au fil des années, combien il faut se battre pour tout. Les douleurs sont lourdes à supporter mais le plus dur ce sont les différentes batailles permanentes à mener. Un conseil pour tous: ne jamais laisser tomber, se battre, se battre se battre.
Le jeu en vaut la chandelle, cela permet d'être protégé et les médecins qui ne connaissent pas l'arthrodèse hallucinent toujours au vu des radios. De l'extérieur c'est invisible alors souvent on ne croit pas à vos douleurs. Une fois la radio devant les yeux, l'interlocuteur vous regarde différemment...
Les tiges tiennent bien, le montage est bien consolidé, la greffe est solide. Il me reste les contractures musculaires permanentes. Pour cela il n'y a que le repos et la musculation. Et pour cela je n'ai que peu de temps car je travaille le matin et je m'occupe de mes 4 enfants l'après midi et le soir.
Voilà pourquoi je ne poste pas beaucoup. J'ai un travail stressant à responsabilités et quelques obligations avec les enfants. Mais au moins j'avance et le temps file vite.
Pour info, le service de l'hôpital de Garches a été transféré à l'Hôpital P (espace modéré). Je n'y suis allée qu'en consultation.
Merci à l'association de continuer à envoyer des messages. Je n'oublierai jamais le soutien que j'ai reçu et savoir que cette association existe est un vrai soutien. Je donne aussi souvent les coordonnées aux mamans d'amies de mes filles touchées par la scoliose. Mes enfants sont surveillés, j'espère que aucune n'héritera de ce lourd fardeau.
Bonne et heureuse année 2017 et longue vie à Scoliose et Partage
Le réglement nous interdit de citer des noms d'hôpitaux. Merci de ta compréhension, l'équipe des modérateurs.