- mer. nov. 08, 2017 6:59 pm
#299012
Bonjour,
je lis « incognito » vos histoires et celles de vos enfants depuis près de 2 ans .. depuis ce coup de massue au CHU de Grenoble ce 14 octobre quand on nous a annoncé « votre fils va devoir porter un corset » : Gabriel avait 2 ans et une scoliose dorso-lombaire mesurée à 22 degrés.
Ce jour-là nous avons découvert la scoliose et le corset de Milwaukee.
En 2 ans beaucoup de pleurs (de papa et maman, au début surtout), de colère (encore parfois), d’inquiétude (toujours) et beaucoup de premières fois :
¤ les premières radios, les premières visites chez le prothésiste .. et les premières astuces pour que ce ça se passe bien (c’est comme ça, entre autre, que le fidèle Nounours a porté lui aussi un « costume »)
¤ les premières nuits ;
¤ les premières questions des proches, des petits copains à l'école, des passants .. de Gabriel aussi ..
¤ les rentrées en crèche, en maternelle, au centre aéré
Aujourd’hui, du haut de ses 4 ans et avec son 4ème costume (paré d’un célèbre dessin animé de voiture) Gabriel est un petit bonhomme plein de vie qui nous épate tous les jours !
Aujourd’hui je me lance et partage avec vous notre histoire - pour partager avec ceux qui commencent malheureusement cette aventure, et pour votre soutien également car, nous le savons, la route est encore longue. Récemment j’ai lu - avec beaucoup d’émotion - le post de Franck et de son fils qui a fini sa bataille avec la scoliose, j’espère un jour pouvoir écrire que la scoliose est derrière nous. En attendant merci à cette association d'exister !
je lis « incognito » vos histoires et celles de vos enfants depuis près de 2 ans .. depuis ce coup de massue au CHU de Grenoble ce 14 octobre quand on nous a annoncé « votre fils va devoir porter un corset » : Gabriel avait 2 ans et une scoliose dorso-lombaire mesurée à 22 degrés.
Ce jour-là nous avons découvert la scoliose et le corset de Milwaukee.
En 2 ans beaucoup de pleurs (de papa et maman, au début surtout), de colère (encore parfois), d’inquiétude (toujours) et beaucoup de premières fois :
¤ les premières radios, les premières visites chez le prothésiste .. et les premières astuces pour que ce ça se passe bien (c’est comme ça, entre autre, que le fidèle Nounours a porté lui aussi un « costume »)
¤ les premières nuits ;
¤ les premières questions des proches, des petits copains à l'école, des passants .. de Gabriel aussi ..
¤ les rentrées en crèche, en maternelle, au centre aéré
Aujourd’hui, du haut de ses 4 ans et avec son 4ème costume (paré d’un célèbre dessin animé de voiture) Gabriel est un petit bonhomme plein de vie qui nous épate tous les jours !
Aujourd’hui je me lance et partage avec vous notre histoire - pour partager avec ceux qui commencent malheureusement cette aventure, et pour votre soutien également car, nous le savons, la route est encore longue. Récemment j’ai lu - avec beaucoup d’émotion - le post de Franck et de son fils qui a fini sa bataille avec la scoliose, j’espère un jour pouvoir écrire que la scoliose est derrière nous. En attendant merci à cette association d'exister !