Un site, une association

Un espace d'échanges pour ne plus être seul avec sa scoliose

Par karilou17
#163831
Bonjour ,
dans la famille , du côté de mon père , nous avons tous des problèmes de scoliose. Depuis ces 7 ans , je voyais que ma fille avait une hanche qui devenait plus prononcé que l'autre . Après en avoir parlé plusieurs fois au pédiatre et fait des radios , on me disait qu'elle avait une attitude scoliotique mais que ce n'était rien et elle n'a pas étét traitée . J'ai moi même une double scolisose ,lombaire et dorsale , j'ai continué à m'inquiété mais j'étais malheureusement la seule. L'année dernière , elle a grandi de 7 cm en 3 mois et là , sa scoliose s'est aggravée et elle a perdu toute sa souplesse au niveau du bassin , cela touche une jambe en particulier (elle a toujours été extrèmement souple avant ) . Elle porte depuis 9 mois un corset , fait des séances de kiné , du traditionnel et du mézière . Que pensez vous de cette méthode ? Nous vivons dans une petite ville , elle est suivie par un médecin rééducateur. Elle a changé de corset depuis deux mois et celui ci semble moins bien adaptée , elle est penchée et recommence à marcher avec le bassin en ouverture. Nous consultons un chirurgien pédiatrique dans 2 jours et j'espère qu'il pourra nous apporter des réponses car on nous dit blanc puis noir même les radios ne sont jamais mesurées de la même façon , j'aimerais faire confiance mais c'est difficile ... Je recherche des spécialistes sur bordeaux ou nantes.Je suuis très fière de ma fille , elle est très courageuse , porte son corset pratiquement tout le temps , supporte les douleurs , la fatigue après le kiné.... Elle est épatante.Elle a douze ans .
Voilà , en espérant profiter de vos conseils .
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Par Biba
#163844
:hello
Bienvenue sur le site !
Concernant la méthode Mézières, nous avons un article qui en parle ici :
http://www.scoliose.org/forum/viewtopic.php?t=50

Pour ma part j'en fait depuis de nombreuses années (mais comme pour ta fille, en alternative avec la méthode traditionnelle) et j'en suis satisfaite.

Pour ce qui est des degrés de ta fille, je pense qu'un spécialiste sera nettement plus précis, c'est donc important en effet d'avoir un rendez-vous. Tu peux lancer un appel ici :

http://www.scoliose.org/forum/viewtopic.php?t=3522
(n'hésites pas à relancer si tu n'as pas de réponse par message privé)

Tiens-nous au courant et courage à vous tous ! Bib'bisous :bisous
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Par Rosy
#163852
bonjour karilou et bienvenue à toi sur le site. la croissance rapide de ta fille a probablement contribué à l'aggravation de sa scoliose. et le fait de combiner les 2 méthodes de kiné est une bonne chose. tu parles de médecin rééducateur, de chirurgien pédiatrique, mais sont-ils spécialistes de la scoliose? il est important que ce soit de vrais spécialistes de la scoliose. tu pourras donc lancer un appel de nom sur le lien laissé par biba. :bravo2 à ta fille courageuse, car c'est vrai, un corset ce n'est pas toujours facile. si un jour, elel a envie de venir sur le site, elle est la bienvenue. et toi? tu dis avoir une scoliose aussi, as-tu été soignée? :bisous
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Par alex31
#163866
coucou ta fille en est ou de sa croissance??moi aussi je fai de la kiner methode meziere je trouve que ces une bonne methode :bisous1
Par karilou17
#163867
Elle n'a pas fini sa croissance , la puberté n'est pas encore là.
Pour ma part , un généraliste avait diagnostiqué ma scoliose lors d'une visite pour une grippe. J'avais 8 ans , j'ai fait 2 ans de kiné et c'est tout. J'ai régulièrement des contractures musculaires , des douleurs au niveau des déviations , de ma chicane de circuit , ça y ressemble... Depuis 2 ans , je fais du renforcement musculaire , ça m'aide . :positif
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Par alex31
#163871
dacord quel garde courage :bisous
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Par alex31
#163873
Je fais partie de l'équipe accueil pour les ados, je te souhaite donc la bienvenue et je te mets un lien qui concerne notre association, afin que tu puisses connaître quelques unes de nos actions
http://www.scoliose.org/forum/viewtopic.php?t=2527

Sur le forum, des modérateurs veillent à ce que tous les messages postés soient corrects, mais comme certains échanges peuvent se prolonger hors du forum, je me permets de te rappeler certains conseils de prudence valables partout sur Internet ...
http://www.scoliose.org/forum/viewtopic.php?t=1793

A bientôt !

Alex
:bisous1
Par karilou17
#164053
Bonsoir ,
et bien voilà , je sors du rdv avec le chirurgien orthopédique en pédiatrie qui a étét très surpris de la raideur de ma fille , il a posé le diagnostique très rapidement , en plus de la scoliose , il y a un spondilolistésis , glissement d'une vertèbre . sur une radio qui date de 2 ans......... Maintenant re radio , IRM et opération . Nous avons pris une sacré claque.... Mon père a été opéré de la même chose . Si vous avez des infos , merci . Je vous avoue être assez découragée .
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Par Rosy
#164090
j'imagine, pas facile à encaisser tout cela! maintenant, reste à faire le bilan et à revoir tout cela avec le spécialiste. . :bisous
Par coco30
#164113
bonjour Karilou,
J'ai découvert hier soir ton message de recherche médecins et viens aujourd'hui à la découverte de l'histoire de Manon.
Je comprends que toi et ton mari vous sentiez désemparés ! Il y a de quoi, surtout sachant que cela été déjà décelable sur la radio d'il y a deux ans ! :grrr01
Et Manon, comment prend-t'elle cette annonce brutale ?
Allez, je sais que ces quelques mots ne pourront pas vous rassurer comme je l'aurai voulu ... :grosminet mais il faut garder à l'esprit que maintenant, elle va pouvoir être prise en charge et comme il se doit :chance L'annonce de cette opération doit être plus que déchirante, difficile de se faire à cette idée, tout simplement humain :coeur2, mais cette opération est aussi la chance pour Manon d'avoir un bel avenir avec un dos qui l'amenera très loin, j'en suis sure :yes Elle m'a l'air d'être plus que formidable cette petite jeune fille :cotent pleine de force et de joie de vivre :bravo
Je vous envoie un maximum d'énergie et pense bien à vous ... :coeurs :bisous

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